Подопечные фонда

ВНИМАНИЕ!
Получение поддержки со стороны нашего фонда не исключает получения финансовой и другой помощи из других источников, в том числе от других благотворительных фондов. И наоборот, потому что нуждающийся в помощи имеет право обращаться и получать помощь из разных источников в рамках нуждаемости, а не только из одного фонда, где он подопечный. Больной ребёнок может быть подопечным хоть 10 благотворительных фондов. Главное, чтобы помощь пришла вовремя.
Если кто-либо начинает ставить перед выбором «Выбирайте, в каком фонде вы будете подопечными, или у нас или у в другом», это серьёзный повод задуматься о нравственных качествах человека, который это сказал и его искренности в благотворительности. Как минимум, подобными действиями человек лишает нуждающегося получить помощь как можно быстрее. Учитывая наше очень непростое время, это иногда очень важно.
Единственное требование — наличие совести и честности в получении благотворительной помощи.

 

 

Андрюша Завьялов. 30.10.2015 г.р.

Пишет мама.
История нашего сына.
Обращаемся ко всем не равнодушным людям в надежде на вашу помощь нашему сыну Андрюше.
Меня зовут Мария. Мы из города Великий Новгород Россия. У нас с мужем трое деток, Андрюша самый младший. Родился 30.10.2015 г.р.
Беременность протекала очень хорошо. Все анализы и узи во время беременности в норме были. Родился Андрей на 42 недели вес 3796 грамм рост 53 сантиметра ,по шкале Апгар 7-8 баллов.
О патологии нашего сына мы узнали сразу после его рождение, в родильном зале нам показали дефект в пояснично-крестцовой области. И с этого момента жизнь круто изменилась, нам две недели не могли поставить точного диагноза. Был перечитан весь интернет в поисках какой-нибудь информации. Мы не знали, что нас ждет. Когда врачи остановились на диагнозе Spina bifida они предложили сделать операцию во взрослой нейрохирургии нашего города, так как детских нейрохирургов у нас нет ,потому что всё равно ребенок после операции не будет чувствовать ножек и тазовых органов. На грыже у сыночка была очень тонкая кожа и могла порваться в любое время что привело бы к инфекции ликвора и потом менингит и гидроцефалия, а это значит еще одна операция по установке шунта. Нас взяли на операцию в город Санкт-Петербург. Нас прооперировали через 4 дня. После операции ножки у нас шевелились и с тазовыми особых проблем не было. Когда выписывали нас врач сказал сделать мрт можно через 4 года. Инвалидность нам не дали даже на год, как сказали врачи что ножки двигаются и на этом всё. Когда пришли в себя и узнали от родителей с других городов все «прелести» патологии ,что часто бывает фиксация спинного мозга, что может нарасти неврологи и гидроцефалия. Мы стали сами просить делать узи тазовых органов и головы и сдавать постоянные анализы. Гидроцефалия нас обошла стороной.Так же узнали что мрт делают через год, а у нас прошло уже два. Мы поехали опять в Санкт-Петербург и на платной основе сделали мрт. Отправили мрт всем нейрохирургами которым можно было обратиться через интернет. У всех был ответ фиксация спинного мозга и нужна операция.
Обсудив с несколькими нейрохирургами из разных городов нашей страны, Примерно один ответ «Гарантии никакой не даём, скорее всего, с тазовыми органами начнутся проблемы» еще пугает, что до 6 лет в норме перенести 3-4 операции по снятию повторных фиксаций, а каждая операция это риск потери какой-нибудь функции. Чаще всего российские нейрохирурги последующие операции проводят после того как уже нарастает проблемы по неврологии ,сколиоз, урология, ортопедия. Узнав о профессоре из Тель-Авив (Израиль) пообщались с родителями детей которых Шимон Рохкинд уже прооперировал по снятию фсм (фиксация спинного мозга) у всех либо нет ухудшений либо есть улучшение. Повторных фсм у детей не наблюдается.
Наш Андрюшка очень настойчивый, весёлый малыш, очень любит рисовать и бегать со старшим
братом наперегонки. Очень подвижный и неусидчивый ребёнок. Профессор нам даёт надежду и веру, что он сохранит нашего малыша без ухудшений.
Мы очень просим Вашей помощи! Помогите мальчонке бегать своими ножками, а не оказаться в инвалидном кресле. Сумма на операцию очень большая и мы очень надеемся что фонд WorldVita нам её поможет оплатить они помогают таким же деткам как наш сын. За что им большое СПАСИБО! Но есть ещё дополнительные расходы(перелёты ,гонорар врача-координатора, трансферы, питание, аренда жилья)которые нашей семье где работает один папа не под силу! И мы очень нуждаемся в вашей помощи. Мы верим и надеемся на вашу любую помощь! Спасибо Вам.

Необходимо 8790 $ (527 400 руб.)
В данном сборе была задействована Карта СберБанка: № 5336 6900 5882 0764 в ПАО Сбербанк

Все средства, поступившие на указанный реквизит, за минусом тарифов на обслуживание, направляются строго для подопечного Завьялова Андрюши, предоставляя отчётность. Во избежания краж с карты по мере накопления средства переводятся на другой реквизит.
Выделен данный реквизит в связи с отсутствием у родителей возможности отчитываться по поступлениям. https://vk.com/andryushahelp53

***********************************************************************

Назыров Руслан, 2005 г.рожд.

Киста головного мозга.

Необходимо качественное обследование с последующим лечением.
***********************************************************

Фёдорова Полина, 2009 г.рожд.

 

Полина подопечная фонда с февраля 2016 года.
С вашей помощью она прошла в 2016 году курс лечения в клинике Адели.
В 2017 году Полине необходимо пройти два курса по три недели реабилитации в Словацкой клинике Adeli. Постараться приобрести для нее такие важные технические средства реабилитации как:
— для вертикализации — детский вертикализатор КОТЕНОК AkcesMed (Польша) (куплен новгородской компанией)
— для передвижения — кресло-коляску Отто Бокк Skippy с электроприводом.

Разве есть что-то ценнее жизни ребенка?! На данном этапе жизнь Полины зависит от денег, за нее нужно заплатить!!!

Россия, Новгородская обл., Великий Новгород
Диагноз: Основной – Спинально- мышечная атрофия 2 тип
Сопутствующие: Паралитический подвывих головки левой бедренной кости.
Эквино-плано-вальгусная деформация стоп тяжелой степен
Сколиоз 2-й степени

Ежедневно Полина должна получать много различных витаминов, аминокислот и лекарств, которые обязательно рекомендуют в центре СМА в Америке (индивидуально). Доказано, что физическая нагрузка помогает препятствовать быстрому прогрессированию болезни (медицинский цент в Словакии Adeli). Чтобы не развивались контрактуры нижних конечностей ежедневно не менее 2-х часов Полина должна стоять в вертикализаторе (Котенок от AkcesMed (Польша)). Все эти мероприятия являются поддерживающей терапии для детей больных СМА, у которых очень хрупкое и нестабильное физическое состояние и здоровье. Если не предпринимать этих действий, то это приведет в быстрому прогрессированию атрофии, и как следствие в дальнейшем это будет являться барьером к возможность расти, жить, учиться, играться как все дети .

  1. Для прохождения реабилитации от медицинского центра Adeli в Словакии получены счета на общую сумму 15 560 евро( по курсу на 12.04.2017 года 61,42 — 955 695 руб.20 коп.) данная сумма будет корректироваться в зависимости от курса
    Дополнительные расходы на билеты в Словакию 54 000 рублей — в августе 2017г. и декабре 2017 г.
    2. Вертикализатор куплен новгородской компанией
    3 . Кресло-коляску Отто Бокк Skippy 632 550 руб.
    Общая сумма сбора составляет 1 743 807 руб.20 коп.
    Срок сбора:
    — кресло-коляска Отто Бокк Skippy с электроприводом — ДО 30 сентября 2017г.
    — 1-я реабилитация в Словакии медицинский центр Adeli – ДО 1 июля 2017г.
    — 2-я реабилитация в Словакии медицинский центр Adeli – ДО 1 ноября 2017г.

 

Куриленко Мария, 2010 г.рожд.

Диагноз: Бронхиальная астма, атопическая, Аллергический ринит, Дизартрия, Симптоматическая эпилепсия. Органическое поражение головного мозга.

 

Кромкин Андрюша

Кромкин Андрюша, 08.06.2007 г.рожд
Острый лейкоз. У Андрюши острый промелоцетарный лейкоз активная фаза, все произошло внезапно, до сих пор родные в шоке. Клиника Горбачёвой. 28 суток в тяжёлом состоянии на аппаратах, перевели в терапию, в ночь произошел инфаркт селезенки, хотели удалять, но врачи молодцы спасли и с операцией обошлось. Сейчас Андрюша проходит третий курс химии — мышьяк. Оформление инвалидности в процессе. Андрюша я вляется подопечным двух фондов. Фонд Адвита собирает средства на лекарство ноксафил, его нужно принимать каждый день. Так же предоставляет им комнату для проживания.
Наш фонд помогает с текучкой, от которой, к сожалению, никак не обойтись. Это менее дорогие препараты для борьбы с осложнениями, сопутствующие лечению затраты.

Мошков Миша, 23.10.2012 г.рожд.

Диагноз: резидуально-органическое поражение головного мозга, ЧАЗН(частичная атрофия зрительных нервов), синдром Горнера, паралитическое сходящееся с вертикальным компонентом косоглазие, гиперметропия.
Необходимо лечение по восстановлению зрения.
Обращение мамы:
Я, мама особого ребёнка, прошу Вашей помощи для своего сына Мошкова Михаила. Мише 4 года. У моего сына резидуально-органическое поражение головного мозга, скрытая расщелина мягкого нёба, губы и носа, а так же заболевание глаз-ЧАЗН(частичная атрофия зрительных нервов),гиперметропия, синдром Горнера. Наше заболевание не лечится операбельно, в связи с этим мы проходим лечение методом электростимуляций зрительных нервов, чтобы сохранить оставшееся зрение, и остановить прогрессирование болезни. Лечение мы проходим, в платном научно-медицинском центре имени профессора Шандуриной А.Н., которая сама разработала аппарат и метод лечения. Процедуры проходим курсами, через каждые 3-4 месяца. За время их прохождения, у Миши уменьшился синдром Горнера, есть не большая, но положительная динамика. Так же, на фоне проведения электростимуляций, улучшилась речь и эмоциональный фон ребёнка. Следующий курс лечения назначен на сентябрь 2017 года, а средств нет. Вы наша надежда. Миша с июня 2017 года является официальным подопечным Благотворительного фонда «Чужих детей не бывает!», который активно старается помогать детям Великого Новгорода. Пожалуйста, помогите Мише восстановить зрение!

Беляева Ксения, 23.11.2008 г. рожд.

Ребёнок-инвалид. Последствия раннего органического поражения ЦНС. Миатонический синдром. Ретроцеребеллярная киста.Церебеллярная атрофия. Мозжечковая недостаточность.

 

Григорьев Костя, 12.07.2007 г.рожд.

Ребенок-инвалид. У Кости шунтированая гидроцефалия,в середине 2016 года была проведена операция по перешунтированию головного мозга,в рекомендациях прописана наблюдение офтальмолога и реабилитация,новгородские офтальмологи не в состоянии определить четкость его зрения, мама обращается с просьбой о помощи в проведении качественной реабилитации, так как по Новгороду из за тяжести заболевания не допускают, и консультации высококвалифицированного офтальмолога…. Ребенок еще три года назад был ходячим, после первого некачественной операции по шунтированию в течении года стал лежачим…. Надеемся на вашу помощь!

**********************************************************

Скрябин Илья, 21.07.2014 г.р.

Ильюша родился 21 июля 2014 года на сроке 27/28 недель. Было экстренное кесарево сечение, преэклампсия тяжелой степени. Сынок родился весом 759 гр., ростом 33 см. Состояние при рождении крайне тяжелое. Шесть недель ребенок находился в реанимации, боролся за жизнь. В течение месяца был на ИВЛ. 02.09.2014г. ребенка перевели в 1 детское отделение детской клинической больницы, где мы пролежали по 20.09.2014 года. 20.09.2014 года нас отправили в Перинатальный центр ГБОУ ВПО Санкт-Петербургского Государственного Педиатрического Медицинского Университета для проведения экстренной оперативной коррекции ретинопатии недоношенных.03.10.2014 года ребенку сделали операцию на глазки. Но здесь наши испытания еще не закончились, началось тщательное обследование Ильюши. Выписались мы сл многими страшными диагнозами. Диагноз основной: перинатальное поражение ЦНС гипоксически-ишемического генеза тяжелой степени, кистозная форма перивентикулярной лейкомаляции, ишемически-геморрагически инсульт в правой височной доли, синдром мышеной гипотонии, в результате Ильюшеньке поставили диагноз — ДЦП, спастический тетрапарез; ретинопатия недоношенных 3 степени. Диагноз сопутствующий: бронхолёгочная дисплазия легкой степени, анемия недоношенных лёгкой степени, крайне малая масса тела при рождении, остеопения недоношенных, транфузии в анамнезе (эритромасса, тромбоконцентрат), постнатальная задержка физического развития по симметричному типу.

****************************************************************

Иванова Наталья, 1987 года рождения.

Мелкоклеточный рак яичников, 4 рецидив. Неоднократно проходила лечение, перенесла 4 операции за год. В ближайшее время требуются деньги для дальнейшего лечения, продолжения борьбы с «коварной» болезнью.
*********************************************************

Перепичка Диана, 2009 г.рожд

Спинально-мышечная атрофия 2 типа с отягощением попутных ортопедических диагнозов.

****************************************************

Арина Герасимова, 20.04.2012 г.

Нашей Арине сейчас 4 годика и всю жизнь она борется с непростым диагнозом врожденная гипоплазия с частичной атрофией зрительных нервов!! Родилась 20 апреля 2012 года. На данный момент ребенок полностью ничего не видит, самостоятельно не ходит, боится, так как не чувствует опоры перед собой! Лечение проходим в СПб в центре А.Н. Шандуриной, здесь нам предлагают делать процедуры по электростимуляции зрительных нервов. Лечение должно проходить 3-4 раза в год!!! Помогите нашей девочке победить этот диагноз!! Для нее важна любая ваша поддержка!!!
Спасибо огромное всем, кто откликнулся на нашу просьбу, оказывая любую помощь, помогает приблизить выздоровление нашего ребенка!
********************************************

Захаренкова Катя, 15.08.2011 г.р.

В годик поставили диагноз Органическое поражение головного мозга (Микроцифалия). Ребенок не говорит, не ходит, не сидит самостоятельно. Лечение в Великом Новгороде оказать не могут ( нет специалистов и возможности). Ребенка требуется показать специалистам в Санкт-Петербурге и в Москве. При обследовании головы (МРТ головного мозга) обнаружили кисту в затылочной части, требуется показать ребенка нейрохирургам в Санкт-Петербурге. В 2014г.(октябрь) при обследовании ребенка обнаружили опухоль с левой стороны, поставили диагноз Опухоль Вильмса.

Ездили в Санкт-Петербург «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова», диагноз подтвердился, срочно требовалась операция. Перед операцией потребовалось делать несколько курсов химиотерапии ( для уменьшения опухоли) ноябрь, декабрь, январь, мы ездили самостоятельно в Санкт-Петербург для лечения (каждая поездка 7-8 т.р.: бензин. питание родителя, некоторые лекарства- за свой счет (квота только на саму операцию дается и на питание ребенка). В феврале 2015г. Кати сделали операцию, вырезали почку, после мы продолжали ездить каждый месяц (иногда даже по два раза в месяц) в Санкт-Петербург для прохождения химиотерапии, но к сожалению появилось новообразование (опухоль на печени). В августе 2015г. после не эффективной химиотерапии врачи решили провести операцию на печени( удалили опухоль).Сентябрь, октябрь мы прошли химиотерапию, требуется еще несколько курсов, но к сожалению предыдущие поездки «съели» все наши накопления. Мы надеемся с Вашей помощью вылечить Катюшу от рака и показать специалистам (нейрохирургам и неврологам)в Санкт-Петербурге.
************************************************

Вера Соколова
Диагноз — ДЦП
**************************************************

Дарина Горлова

Симптоматическая генерализованная эпилепсия, Синдром «Веста», ЗПМР, Калобома радужки, Хориоретинит.

****************************************************
Самойленко Олег

  • Диагноз: спастический тетрапарез, ДЦП, поражение ЦНС, симптоматическая эпилепсия.
  • Говорит мама:
    Мой сын родился обычным, как все здоровые детки. Развивался по возрасту. Но в два года по направлению участкового врача нас положили в больницу с расстройством желудка. После плохо поставленной капельницы и недосмотру врача у Олега произошла клиническая смерть. Из больницы нас выписывали в вегетативном состоянии и без надежды на то, что сын снова сможет хотя бы понимать обращённую речь. За семь лет мы достигли больших успехов. Научились понемногу ползать, ходить в ходунках, отвечать на вопросы «да» и «нет», знали цвета… Врачи, которые наблюдали за нашими достижениями удивлялись и радовались за Олежу. Но ДЦП… это такая болезнь, при которой даже мелкий насморк может свести все навыки к нулю… К сожалению, в девять лет Олежа заболел очень сильно и в реанимации перенёс вторую клиническую смерть. Врачи его спасли, но всё, чему мы научились, сошло на нет. Я благодарна врачам , что они спасли моего сына. Я благодарна Богу за то, что Олежа со мной. Мы занимаемся с Олежей каждый день… Массаж, ЛФК, монтессори терапия и т.д. К Олеже возвращается сила в мышцах, у него есть стремление быть здоровым. Его очень любит его младшая сестренка Витушка. Ей всего два годика и она очень тянется в братику, хочет с ним играть. Она пока не понимает, почему Олежик не может кидать мячик, раскрашивать с ней картинки или лепить колобков…

Мы с Олежей нашли специалистов, с чьей помощью у сына появилась положительная динамика. После курса с реабилитологами из центра «Развитие без барьеров» у Олега появились первые за два года движения. С огромным усилием ему удалось поднять ручку , повернуть в сторону голову, перевернуться… Это счастье для нас. Ведь врачи прогнозировали глубокую инвалидность, а Олежа смог. Я уверена, что сынок сможет ползать, хоть с поддержкой, но он обязательно научится ходить, я мечтаю о том, чтобы он смог взять ложку в руку и покушать сам. . Нам нехватает немного. Нам очень нужна реабилитация. Но к сожалению, для нас непосильна сумма за прохождение реабилитационных мероприятий. Я в разводе и одна воспитываю двоих детей.

Я очень прошу вас подарить нашей семье надежду на выздоровления Олежи. Мы его очень любим и мечтаем чтобы он был обычным… как всё мальчишки в его возрасте, чтобы он был защитником своей маленькой сестрёнке и опорой маме.

Курс реабилитации в центре «Развитие без барьеров» назначен на 20 ноября 2017 г. И продлится 20 рабочих дней. Пожалуйста, помогите нам оплатить лечение, чтобы Олеженька был здоров.

  • Постоянно нужны зонды РКП СН10, 50мм.
    Шприцы для кормления 20мл
    Специальная смесь для зондового кормления Нутризон
    Подгузники Памперс номер 6 (на другие алоергия)
    Влажные салфетки
    Впитывающие пелёнки 60*90

 

*************************************************

Катюша Яблонская
ДЦП

****************************************************

Мы помним!

Здесь те, кому мы помогали, как официально, в рамках работы фонда, так и в частном порядке. Помогали как могли, от души и от всего сердца. Светлая память!

Наталья Тихомирова

Рак желудка. 4 степень. Ушла 21.11.2016г.
****************************************************

Яковлев Стас, 14 лет
Стасик умер 7 декабря 2015 года на первом курсе массажа в Китайской клинике.

****************************************************

Громова Софья, 1,5 года.
(мягких облачков нашему ангелочку. 10.12.2014)

Онкология…
Пилоцитарная астроцитома (G I) с участками пиломиксоидной астроцитомы (G II) хиазмы, обеих зрительных нервов с прорастанием в глубокие отделы левой височной области, левый боковой желудочек.

****************************************************

Вера Ермолаева

Онкология. Ушла 25.12.2015
****************************************************

Катя Сергеева

Онкология. Кати не стало 18 октября 2013 года

****************************************************

Александр Феофанов.

Онкология. Саши не стало 04.05. 2017 года
****************************************************
Лола Хасанова. Меланома. Лолы не стало 13.11.2017 г.