Подопечные фонда

ВНИМАНИЕ!
Получение поддержки со стороны нашего фонда не исключает получения финансовой и другой помощи из других источников, в том числе от других благотворительных фондов. И наоборот, потому что нуждающийся в помощи имеет право обращаться и получать помощь из разных источников в рамках нуждаемости, а не только из одного фонда, где он подопечный. Больной ребёнок может быть подопечным хоть 10 благотворительных фондов. Главное, чтобы помощь пришла вовремя.
Если кто-либо начинает ставить перед выбором «Выбирайте, в каком фонде вы будете подопечными, или у нас или у в другом», это серьёзный повод задуматься о нравственных качествах человека, который это сказал и его искренности в благотворительности. Как минимум, подобными действиями человек лишает нуждающегося получить помощь как можно быстрее. Учитывая наше очень непростое время, это иногда очень важно.
Единственное требование — наличие совести и честности в получении благотворительной помощи.

***************************************************************************

С вашей помощью жизнь Никиты Воробьёва была спасена несколько лет назад!
После очень продолжительного перерыва мы открываем сбор на ТСР для Никиты. Ему нужны опоры-ходунки.
Их стоимость 244 996 руб.
Эти ходунки были бы лучшим подарком Никите на его День рождения!

***********************************************************************

Алексеева Лиза 19.02.2016 года рождения

Сбор средств на проведение дорогостоящего генетического анализа «экзомное секвенирование» в научно-исследовательском медицинском университете имени Н.И. Пирогова.
Фонду выставлен счет на 44 тысячи 990 руб.
***********************************************************************

Селезнёва Елизавета 05.12.2014 г.р.

Детский церебральный паралич. Смешанный тетрапарез. Задержка моторного развития. Дизартрия. Сходящееся косоглазие. GMFCS 1II-1V уровня. Эквинус стоп. Дисплазия тазобедренных суставов.

Рассказывает мама:
Лиза появилась на свет зимой 2014г. Мы были счастливы, но по причине преждевременности родов (33 неделя), радость получилась тревожной — новорожденная Лиза не смогла дышать самостоятельно и в первые сутки своей жизни попала в реанимацию, где неделю провела в кувезике, затем еще 2 недели в отделении «Мама и дитя». При выписке дочери поставили диагноз ВУИ герпесвирусной этиологии, гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. По непонятным нам причинам, нам не дали отвод от прививок и сделанная в 3 месяца прививка АКДС оказала негативное влияние на развитие малыша.

Понимая, что развитие ребенка значительно запаздывает, мы начали проходить курсы лечения в больницах Нижнего Новгорода, но желаемых результатов не получили. В семь месяцев Лизе поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез.

С горечью осознав всю тяжесть заболевания дочери, мы бросили все силы на восстановление ее здоровья. Далее были 2 курса лечения в санатории ДЦП «Автозаводский» (г. Нижний Новгород), 4 курса лечения в клинике Мельниковой Е.А. (Кортекс, г.Москва, г.Севастополь), курс лечения в медицинском центре  «Сакура» (г. Челябинск).

Диагноз из последней выписки по-прежнему звучит угрожающе, но мы не опускаем руки, а лишь сильнее начинаем любить нашу доченьку, сильнее наше желание поставить ее на ноги.

Пусть наша Лиза еще достаточно мала, но уже поражает своей целеустремленностью и старательностью в занятиях. У нас хорошие для нашего диагноза результаты лечения: в три года у Лизы появилась долгожданная речь, сейчас Лиза читает наизусть стихи, цитирует фразы из аудиокниг, знает все цвета, многие геометрические формы. У неё появляется огромный интерес к жизни и ко всему, что её окружает. Два раза в неделю мы ходим в садик для деток с проблемами по зрению, куда нас великодушно приняли добрые люди и где Лиза занимается с педагогом- психологом, логопедом и учигелем-дефектологом. Также, еженедельно занимаемся в бассейне, к плаванию Лиза проявляет неподдельный интерес и любовь. Пять раз в неделю с Лизой занимается реабилитолог, проводя массаж и ЛФК, что позволяют сохранить подвижность суставов и нормальный тонус мышц.

Слава Богу, интеллект у ребенка сохранен, но двигательно наше развитие пока запаздывает. Лиза умеет ползать по-пластунски, переворачиваться, садиться из положения лежа, ходить с поддержкой за руки, но все эти движения даются ей с огромным трудом. Лиза очень хочет сама залезть в шкаф, открыть ящички комода, добраться до игрушек, походить по зеленой травке, покататься на велосипеде, а когда у неё не получается — плачет навзрыд, разбивая родительские сердца…

Заболевание нашего малыша очень коварно тем, что реабилитацию нужно проводить постоянно, не расслабляясь и не почивая на лаврах. В силу того, что ребенок не может контролировать напряжение мышц, это приводит к их чрезмерному перенапряжению. Без постоянной реабилитации кровообращение таких мышц нарушается и они перерождаются из мышечной ткани в соединительную. Если бы малышу не нужно было расти, это не было бы такой большой проблемой, но он растет и эта ткань, как рубец, начинает мешать нормальным движениям, ребенка начинает скручивать, что приводит к сильным болям и необратимым последствиям.

Сейчас Лиза очень активно растет и промедление в нашей жизненной ситуации может свести на нет все наши усилия и достижения.

С 01 октября 2018г. мы снова хотим пройти курс реабилитации в медицинском центре «Сакура», который Лиза очень полюбила и называет «новым садиком». После последнего курса лечения в данном медицинском центре у Лизы улучшилась координация при сидении и ходьбе с поддержкой, появилась тяга к составлению сложноподчиненных предложений, речь стала более четкой и внятной. С большой пользой прошли занятия у мануального терапевта, логопеда, массажистов, тренеров ЛФК, за что всем им огромное спасибо. Стоимость нового курса составляет неподъемные для нас 197 800 рублей. В связи с тем, что специализированных детских садов для неходячих детей в Нижнем Новгороде нет и приходится все время проводить с Лизой, мне пришлось уволиться с работы, что усугубило непростую финансовую ситуацию семьи.

Наша семья обращается к Вам за помощью! Откликаясь на нашу просьбу, Вы помогаете не только обрести драгоценное здоровье маленькому человечку — Вы помогаете всей нашей семье. Ведь боль материнского, отцовского, бабушкиных и дедушкиных сердец за нашу Лизу сильна, но ваша поддержка сможет вселить в них надежду, позволит строить планы па будущее и жить дальше.

***********************************************************************

Яценко Петя

Петя Яценко, Петрушка, Петенька — первый долгожданный ребенок родился 26 сентября 2006 года. Роды были сложными, затяжными, долгий безводный период, как следствие тяжелая асфиксия в родах, 4 суток на ИВЛ, кровоизлияние в левый желудочек головного мозга. В три месяца пошли делать контрольную нейросонографию и обнаружили опухоль справа. Карцинома хориоидного сплетения правого полушария, операция в 2 этапа в НИИ им. Поленова, затем лечение в НИИ им. проф. А.Л.Поленова в Санкт-Петербурге, потом химиотерапия в РОНЦ им. Н.Н.Блохина в Москве. Мой мальчик все вынес, все преодолел, неслучайно, видимо, пришло имя мне Пётр, что означает камень, твердыня. Сначала немного мы отставали в развитии, но со временем все выравнивалось, учится на положительные оценки, участвует в различных конкурсах и олимпиадах, с удовольствием занимается творчеством, пишет стихи, лепит, рисует, конструирует.
И вот опять испытание. В декабре пару раз пожаловался на боль в ноге, но так как он очень быстро сейчас растет, буквально вытянулся за последние 2 года на 7 см, я списала это на такое физическое восприятие быстрого роста. В феврале я обнаружила у него на ноге припухлось ( с внешней стороны голени) выглядело все как ушиб. Начались долгие обследования и вот буквально в минувший четверг мы получили результаты — периостальная остерсаркома проксимального диафиза левой большеберцовой кости. Как объяснили врачи, с первым заболеванием это никак не связано. Это другое. На лечении в НМИЦ им. В.А Алмазова.

************************************************************************

Елена Михайлова. 19.06.1987 г. рожд.

В 2016- ом году, в апреле почувствовала себя плохо (боли в области грудной клетки,слабость,кашель,одышка,ночные поты). Устала бегать от одного врача к другому, не могли поставить правильный диагноз. Всё это время, а точнее полгода у меня держалась температура 37, 5 . Дошло до того, что пропал аппетит, появилась сильная одышка, спала только сидя и ужасно похудела. На второй этаж поднималась с трудом. Вот тут наша медицина начала что-то предпринимать. Наконец-то меня отправили к торакальному хирургу. 25.07.16 была выполнена операция биопсия надключичного л/у справа. Затем я поступила в онкологию, где меня ещё раз полностью обследовали и поставили страшный диагноз Лимфогранулематоз (Лимфома Ходжкина 2 ст, с поражением шейно-надключичных, подключичных, подмышечных, медиастинальных лимфоузлов. ll кл. гр. Прошла годовой курс лечения, 6 курсов ХТ и лучая терапия,обрадовалась, но недавние результаты КТ испортили всё моё настроение и убили все мои надежды на будущее. Болезнь опять прогрессирует, опухоль опять растёт. Последняя моя надежда на помощь от не равнодушных и от фонда «Чужих детей не бывает»

****************************************************************************

Бабурцев Юра


Диагноз: ДЦП. Спастико-гиперкинетическая форма.
Мышечная дистония. ЗПРР. ЗПМР.
Сходящееся косоглазие.

У Юрика тяжелая форма ДЦП!!! В три года он еще не держит голову и спину, руки не работают, он не держит сам бутылочку, не может взять сам игрушку , руки зажаты в локтях, что мешает их разогнуть , а также сильный тонус в ногах, они постоянно согнуты. Также он не может управлять и «командовать» своим телом, идут сильные гиперкинезы, руки выворачиваются назад, рот открывается, голова запрокидывается назад. С Юрой занимаются каждый день, следуют рекомендациям врачей, делают специальные укладки , упражнения на растяжки, занимаются разработкой рук и развитием моторики. Некоторые успехи уже есть, Юра научился переворачиваться, ползает по-пластунки и , что самое главное у него есть желание играть и развиваться!!! И он слушает и понимает что ему говорят!!! Нужно продолжать занятия, пока он еще маленький, пока еще есть время , ребенка можно научить многому!!!!! Главное не упустить время!!!!

***********************************************************************

Фёдорова Полина, 2009 г.рожд.

 

Полина подопечная фонда с февраля 2016 года.
С вашей помощью она прошла в 2016 году курс лечения в клинике Адели.
В 2017 году Полине необходимо пройти два курса по три недели реабилитации в Словацкой клинике Adeli. Постараться приобрести для нее такие важные технические средства реабилитации как:
— для вертикализации — детский вертикализатор КОТЕНОК AkcesMed (Польша) (куплен новгородской компанией)
— для передвижения — кресло-коляску Отто Бокк Skippy с электроприводом.

Разве есть что-то ценнее жизни ребенка?! На данном этапе жизнь Полины зависит от денег, за нее нужно заплатить!!!

Россия, Новгородская обл., Великий Новгород
Диагноз: Основной – Спинально- мышечная атрофия 2 тип
Сопутствующие: Паралитический подвывих головки левой бедренной кости.
Эквино-плано-вальгусная деформация стоп тяжелой степен
Сколиоз 2-й степени

Ежедневно Полина должна получать много различных витаминов, аминокислот и лекарств, которые обязательно рекомендуют в центре СМА в Америке (индивидуально). Доказано, что физическая нагрузка помогает препятствовать быстрому прогрессированию болезни (медицинский цент в Словакии Adeli). Чтобы не развивались контрактуры нижних конечностей ежедневно не менее 2-х часов Полина должна стоять в вертикализаторе (Котенок от AkcesMed (Польша)). Все эти мероприятия являются поддерживающей терапии для детей больных СМА, у которых очень хрупкое и нестабильное физическое состояние и здоровье. Если не предпринимать этих действий, то это приведет в быстрому прогрессированию атрофии, и как следствие в дальнейшем это будет являться барьером к возможность расти, жить, учиться, играться как все дети .

  1. Для прохождения реабилитации от медицинского центра Adeli в Словакии получены счета на общую сумму 15 560 евро( по курсу на 12.04.2017 года 61,42 — 955 695 руб.20 коп.) данная сумма будет корректироваться в зависимости от курса
    Дополнительные расходы на билеты в Словакию 54 000 рублей — в августе 2017г. и декабре 2017 г.
    2. Вертикализатор куплен новгородской компанией
    3 . Кресло-коляску Отто Бокк Skippy 632 550 руб.
    Общая сумма сбора составляет 1 743 807 руб.20 коп.
    Срок сбора:
    — кресло-коляска Отто Бокк Skippy с электроприводом — ДО 30 сентября 2017г.
    — 1-я реабилитация в Словакии медицинский центр Adeli – ДО 1 июля 2017г.
    — 2-я реабилитация в Словакии медицинский центр Adeli – ДО 1 ноября 2017г.

 

Куриленко Мария, 2010 г.рожд.

Диагноз: Бронхиальная астма, атопическая, Аллергический ринит, Дизартрия, Симптоматическая эпилепсия. Органическое поражение головного мозга.

***********************************************************************************

 

Мошков Миша, 23.10.2012 г.рожд.

Диагноз: резидуально-органическое поражение головного мозга, ЧАЗН(частичная атрофия зрительных нервов), синдром Горнера, паралитическое сходящееся с вертикальным компонентом косоглазие, гиперметропия.
Необходимо лечение по восстановлению зрения.
Обращение мамы:
Я, мама особого ребёнка, прошу Вашей помощи для своего сына Мошкова Михаила. Мише 4 года. У моего сына резидуально-органическое поражение головного мозга, скрытая расщелина мягкого нёба, губы и носа, а так же заболевание глаз-ЧАЗН(частичная атрофия зрительных нервов),гиперметропия, синдром Горнера. Наше заболевание не лечится операбельно, в связи с этим мы проходим лечение методом электростимуляций зрительных нервов, чтобы сохранить оставшееся зрение, и остановить прогрессирование болезни. Лечение мы проходим, в платном научно-медицинском центре имени профессора Шандуриной А.Н., которая сама разработала аппарат и метод лечения. Процедуры проходим курсами, через каждые 3-4 месяца. За время их прохождения, у Миши уменьшился синдром Горнера, есть не большая, но положительная динамика. Так же, на фоне проведения электростимуляций, улучшилась речь и эмоциональный фон ребёнка. Следующий курс лечения назначен на сентябрь 2017 года, а средств нет. Вы наша надежда. Миша с июня 2017 года является официальным подопечным Благотворительного фонда «Чужих детей не бывает!», который активно старается помогать детям Великого Новгорода. Пожалуйста, помогите Мише восстановить зрение!

******************************************************************************************

Беляева Ксения, 23.11.2008 г. рожд.

Ребёнок-инвалид. Последствия раннего органического поражения ЦНС. Миатонический синдром. Ретроцеребеллярная киста.Церебеллярная атрофия. Мозжечковая недостаточность.


******************************************************************************

Иванова Наталья, 1987 года рождения.

Мелкоклеточный рак яичников, 4 рецидив. Неоднократно проходила лечение, перенесла 4 операции за год. В ближайшее время требуются деньги для дальнейшего лечения, продолжения борьбы с «коварной» болезнью.
*********************************************************

Арина Герасимова, 20.04.2012 г.

Нашей Арине сейчас 4 годика и всю жизнь она борется с непростым диагнозом врожденная гипоплазия с частичной атрофией зрительных нервов!! Родилась 20 апреля 2012 года. На данный момент ребенок полностью ничего не видит, самостоятельно не ходит, боится, так как не чувствует опоры перед собой! Лечение проходим в СПб в центре А.Н. Шандуриной, здесь нам предлагают делать процедуры по электростимуляции зрительных нервов. Лечение должно проходить 3-4 раза в год!!! Помогите нашей девочке победить этот диагноз!! Для нее важна любая ваша поддержка!!!
Спасибо огромное всем, кто откликнулся на нашу просьбу, оказывая любую помощь, помогает приблизить выздоровление нашего ребенка!
********************************************

Захаренкова Катя, 15.08.2011 г.р.

В годик поставили диагноз Органическое поражение головного мозга (Микроцифалия). Ребенок не говорит, не ходит, не сидит самостоятельно. Лечение в Великом Новгороде оказать не могут ( нет специалистов и возможности). Ребенка требуется показать специалистам в Санкт-Петербурге и в Москве. При обследовании головы (МРТ головного мозга) обнаружили кисту в затылочной части, требуется показать ребенка нейрохирургам в Санкт-Петербурге. В 2014г.(октябрь) при обследовании ребенка обнаружили опухоль с левой стороны, поставили диагноз Опухоль Вильмса.

Ездили в Санкт-Петербург «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова», диагноз подтвердился, срочно требовалась операция. Перед операцией потребовалось делать несколько курсов химиотерапии ( для уменьшения опухоли) ноябрь, декабрь, январь, мы ездили самостоятельно в Санкт-Петербург для лечения (каждая поездка 7-8 т.р.: бензин. питание родителя, некоторые лекарства- за свой счет (квота только на саму операцию дается и на питание ребенка). В феврале 2015г. Кати сделали операцию, вырезали почку, после мы продолжали ездить каждый месяц (иногда даже по два раза в месяц) в Санкт-Петербург для прохождения химиотерапии, но к сожалению появилось новообразование (опухоль на печени). В августе 2015г. после не эффективной химиотерапии врачи решили провести операцию на печени( удалили опухоль).Сентябрь, октябрь мы прошли химиотерапию, требуется еще несколько курсов, но к сожалению предыдущие поездки «съели» все наши накопления. Мы надеемся с Вашей помощью вылечить Катюшу от рака и показать специалистам (нейрохирургам и неврологам)в Санкт-Петербурге.

**********************************************************

Соколова Вера. 16.03.2002 г.р.

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
О Верочке пишет мама : Вера родилась в 2002 году недоношенной. Были срочные роды, кесарево сечение. Были небольшие проблемы со здоровьем, но к пяти – шести месяцам она догнала своих сверстников и уже пробовала сидеть, гулила, брала игрушки в ручки. Но в 6 месяцев она заболела пневмонией, и врачи начали проводить терапию пенициллином. К сожалению дальше последовали кома, вегетативное состояние и полное непонимание: «что же будет дальше»? Сегодня нам 15 лет. По заключениям специалистов она – «необучаемая», но мы научились пережёвывать еду, читать, знаем цифры, буквы, цвета, формы фигур, мы даже выучили несколько стихотворений, к сожалению кроме меня и близких ей людей никто не может понять её речь, её мечты, её стремления. Да, мы не умеем самостоятельно сидеть и ходить, но Верочка очень этого хочет и занимается каждый день, чтобы добиться цели. Глядя на младших братика и сестрёнку, она видит каким должно быть детство и тянется ним. Они вместе учатся разговаривать, вместе учатся кушать (чтобы не было крошек и разбрызганного супа вокруг), они всё делают вместе и я этому радуюсь. Наверно это и есть счастье. Я очень прошу вас подарить нашей семье надежду на выздоровления Верочки.

**************************************************

Дарина Горлова

С
имптоматическая генерализованная эпилепсия, Синдром «Веста», ЗПМР, Калобома радужки, Хориоретинит.

****************************************************
Самойленко Олег. 29.04.2006 г.р.
Диагноз: гипоксически-ишемической поражение головного мозга, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия.
Об Олеже пришет мама: До двух лет Олежик был обычным здоровым мальчишкой. Все привывки по возрасту. Развитие соответствовало. В два года госпитализирован в инфекционную больницу Великого Новгорода с растройством желудка. После плохо поставленной капельницы и недосмотру врача у Олега произошла клиническая смерть. Из больницы выписывали в вегетативном состоянии и без надежды на то, что Олег снова сможет хотя бы понимать обращённую речь. За семь лет мы достигли больших успехов. Научились понемногу ползать, ходить в ходунках, отвечать на вопросы «да» и «нет», знали цвета… Врачи, которые наблюдали за достижениями удивлялись и радовались за Олежу. Но ДЦП… это такая болезнь, при которой даже мелкий насморк может свести все навыки к нулю… К сожалению, в девять лет Олежа заболел очень сильно и в реанимации перенёс вторую клиническую смерть. Врачи его спасли, но всё, чему Олег научился, сошло на нет. Я благодарна врачам , что они спасли моего сына. Я благодарна Богу за то, что Олежа со мной. Мы занимаемся с сыном каждый день… Массаж, ЛФК, монтессори терапия и т.д. К Олеже возвращается сила в мышцах, у него есть стремление быть здоровым. Его очень любит его младшая сестренка Витушка. Ей всего два годика и она очень тянется в братику, хочет с ним играть. Она пока не понимает, почему Олежик не может кидать мячик, раскрашивать с ней картинки или лепить колобков… Я очень прошу вас подарить нашей семье надежду на выздоровления Олежи. Мы его очень любим и мечтаем чтобы он был обычным… как всё мальчишки в его возрасте, чтобы он был защитником своей маленькой сестрёнке и опорой маме.

  • Постоянно нужны зонды РКП СН10, 50мм.
    Шприцы для кормления 20мл
    Специальная смесь для зондового кормления Нутризон
    Подгузники Памперс номер 6 (на другие алоергия)
    Влажные салфетки
    Впитывающие пелёнки 60*90

****************************************************

 

Мы помним!

Здесь те, кому мы помогали, как официально, в рамках работы фонда, так и в частном порядке. Помогали как могли, от души и от всего сердца. Светлая память!

 

Наталья Тихомирова.   Рак желудка. 4 степень. Ушла 21.11.2016г.
****************************************************
Яковлев Стас, 14 лет. Умер 7 декабря 2015 г. на первом курсе массажа в китайской клинике..

****************************************************
Громова Софья, 1,5 годика. 10.12.2014 г.

Онкология…
Пилоцитарная астроцитома (G I) с участками пиломиксоидной астроцитомы (G II) хиазмы, обеих зрительных нервов с прорастанием в глубокие отделы левой височной области, левый боковой желудочек.

****************************************************

Вера Ермолаева

Онкология. Ушла 25.12.2015
****************************************************

Катя Сергеева

Онкология. Кати не стало 18 октября 2013 года

****************************************************

Александр Феофанов.

Онкология. Саши не стало 04.05. 2017 года
****************************************************
Лола Хасанова. Меланома. Лолы не стало 13.11.2017 г.