Подопечные фонда

ВНИМАНИЕ!
Получение поддержки со стороны нашего фонда не исключает получения финансовой и другой помощи из других источников, в том числе от других благотворительных фондов. И наоборот, потому что нуждающийся в помощи имеет право обращаться и получать помощь из разных источников в рамках нуждаемости, а не только из одного фонда, где он подопечный. Больной ребёнок может быть подопечным хоть 10 благотворительных фондов. Главное, чтобы помощь пришла вовремя.
Если кто-либо начинает ставить перед выбором «Выбирайте, в каком фонде вы будете подопечными, или у нас или у в другом», это серьёзный повод задуматься о нравственных качествах человека, который это сказал и его искренности в благотворительности. Как минимум, подобными действиями человек лишает нуждающегося получить помощь как можно быстрее. Учитывая наше очень непростое время, это иногда очень важно.
Единственное требование — наличие совести и честности в получении благотворительной помощи.

***************************************************************************

Яценко Петя

Петя Яценко, Петрушка, Петенька — первый долгожданный ребенок родился 26 сентября 2006 года. Роды были сложными, затяжными, долгий безводный период, как следствие тяжелая асфиксия в родах, 4 суток на ИВЛ, кровоизлияние в левый желудочек головного мозга. В три месяца пошли делать контрольную нейросонографию и обнаружили опухоль справа. Карцинома хориоидного сплетения правого полушария, операция в 2 этапа в НИИ им. Поленова, затем лечение в НИИ им. проф. А.Л.Поленова в Санкт-Петербурге, потом химиотерапия в РОНЦ им. Н.Н.Блохина в Москве. Мой мальчик все вынес, все преодолел, неслучайно, видимо, пришло имя мне Пётр, что означает камень, твердыня. Сначала немного мы отставали в развитии, но со временем все выравнивалось, учится на положительные оценки, участвует в различных конкурсах и олимпиадах, с удовольствием занимается творчеством, пишет стихи, лепит, рисует, конструирует.
И вот опять испытание. В декабре пару раз пожаловался на боль в ноге, но так как он очень быстро сейчас растет, буквально вытянулся за последние 2 года на 7 см, я списала это на такое физическое восприятие быстрого роста. В феврале я обнаружила у него на ноге припухлось ( с внешней стороны голени) выглядело все как ушиб. Начались долгие обследования и вот буквально в минувший четверг мы получили результаты — периостальная остерсаркома проксимального диафиза левой большеберцовой кости. Как объяснили врачи, с первым заболеванием это никак не связано. Это другое. Уезжает на лечение в НМИЦ им. В.А Алмазова.

************************************************************************

Елена Михайлова. 19.06.1987 г. рожд.

В 2016- ом году, в апреле почувствовала себя плохо (боли в области грудной клетки,слабость,кашель,одышка,ночные поты). Устала бегать от одного врача к другому, не могли поставить правильный диагноз. Всё это время, а точнее полгода у меня держалась температура 37, 5 . Дошло до того, что пропал аппетит, появилась сильная одышка, спала только сидя и ужасно похудела. На второй этаж поднималась с трудом. Вот тут наша медицина начала что-то предпринимать. Наконец-то меня отправили к торакальному хирургу. 25.07.16 была выполнена операция биопсия надключичного л/у справа. Затем я поступила в онкологию, где меня ещё раз полностью обследовали и поставили страшный диагноз Лимфогранулематоз (Лимфома Ходжкина 2 ст, с поражением шейно-надключичных, подключичных, подмышечных, медиастинальных лимфоузлов. ll кл. гр. Прошла годовой курс лечения, 6 курсов ХТ и лучая терапия,обрадовалась, но недавние результаты КТ испортили всё моё настроение и убили все мои надежды на будущее. Болезнь опять прогрессирует, опухоль опять растёт. Последняя моя надежда на помощь от не равнодушных и от фонда «Чужих детей не бывает»

****************************************************************************

Абрамов Лёша , 28.05.2013 г.

Диагноз: правосторонняя микротия и атрезия слухового прохода, 3-я степень тугоухости.

Клиника, цена лечения: Global Hearing.inc  78 000 долларов. Алёша родился 28 мая 2013 года с редким пороком развития: микротия правой ушной раковины и атрезия слухового прохода. После медицинских обследований ему поставили 3 степень кондуктивной тугоухости на правое ухо. Мы изучали наш диагноз, собирали любую информацию, пытались найти людей с похожей патологией. Формирование слухового прохода (каналопластику) не практикуют из- за большого процента таких осложнений как рестеноз (обратное закрытие канала) и большой опасности повредить лицевой нерв.

В апреле 2017 мы с Алешей были в Москве на конференции, которую проводили врачи клиники Глобал Хиаринг, доктор Роберсон и доктор Райниш, которые много лет занимаются нашей патологией. На конференции мы узнали о возможности формирования ушной раковины и слухового прохода всего за одну операцию. После конференции калифорнийские врачи проводили индивидуальные консультации. Изучив нашу компьютерную томмографию, нам поставил 8 баллов из 10 — это 90%,что Алеша будет слышать правым ушком. На конференции мы познакомились с уже прооперированными в этой клинике ребятами из России. Результаты операций потрясающие! У нас появилась надежда, что Алеша будет полноценно слышать!

Отсутствие слуха одним ушком не позволяет Алёше ориентироваться в пространстве. Если он не видит источника звука, то не может определить, с какой стороны он доносится. В шумной обстановке постоянно переспрашивает, волнуется, нервничает. Врачи из Калифорнии рекомендуют открывать слуховой проход в возрасте от 3 до 5 лет, чтобы ребенок мог полноценно развиваться. Операция очень дорогостоящая, самим нам не справится. Мы очень хотим, чтобы наш сын полноценно слышал и развивался, не испытывал проблем в общении и пошел в обычную школу.

Помогите нам, пожалуйста!

С уважением, родители Алексея Абрамова.

*********************************************************************************

Бабурцев Юра


Диагноз: ДЦП. Спастико-гиперкинетическая форма.
Мышечная дистония. ЗПРР. ЗПМР.
Сходящееся косоглазие.

У Юрика тяжелая форма ДЦП!!! В три года он еще не держит голову и спину, руки не работают, он не держит сам бутылочку, не может взять сам игрушку , руки зажаты в локтях, что мешает их разогнуть , а также сильный тонус в ногах, они постоянно согнуты. Также он не может управлять и «командовать» своим телом, идут сильные гиперкинезы, руки выворачиваются назад, рот открывается, голова запрокидывается назад. С Юрой занимаются каждый день, следуют рекомендациям врачей, делают специальные укладки , упражнения на растяжки, занимаются разработкой рук и развитием моторики. Некоторые успехи уже есть, Юра научился переворачиваться, ползает по-пластунки и , что самое главное у него есть желание играть и развиваться!!! И он слушает и понимает что ему говорят!!! Нужно продолжать занятия, пока он еще маленький, пока еще есть время , ребенка можно научить многому!!!!! Главное не упустить время!!!!

******************************************************************************

Андрюша Завьялов. 30.10.2015 г.р.

Пишет мама.
История нашего сына.
Обращаемся ко всем не равнодушным людям в надежде на вашу помощь нашему сыну Андрюше.
Меня зовут Мария. Мы из города Великий Новгород Россия. У нас с мужем трое деток, Андрюша самый младший. Родился 30.10.2015 г.р.
Беременность протекала очень хорошо. Все анализы и узи во время беременности в норме были. Родился Андрей на 42 недели вес 3796 грамм рост 53 сантиметра ,по шкале Апгар 7-8 баллов.
О патологии нашего сына мы узнали сразу после его рождение, в родильном зале нам показали дефект в пояснично-крестцовой области. И с этого момента жизнь круто изменилась, нам две недели не могли поставить точного диагноза. Был перечитан весь интернет в поисках какой-нибудь информации. Мы не знали, что нас ждет. Когда врачи остановились на диагнозе Spina bifida они предложили сделать операцию во взрослой нейрохирургии нашего города, так как детских нейрохирургов у нас нет ,потому что всё равно ребенок после операции не будет чувствовать ножек и тазовых органов. На грыже у сыночка была очень тонкая кожа и могла порваться в любое время что привело бы к инфекции ликвора и потом менингит и гидроцефалия, а это значит еще одна операция по установке шунта. Нас взяли на операцию в город Санкт-Петербург. Нас прооперировали через 4 дня. После операции ножки у нас шевелились и с тазовыми особых проблем не было. Когда выписывали нас врач сказал сделать мрт можно через 4 года. Инвалидность нам не дали даже на год, как сказали врачи что ножки двигаются и на этом всё. Когда пришли в себя и узнали от родителей с других городов все «прелести» патологии ,что часто бывает фиксация спинного мозга, что может нарасти неврологи и гидроцефалия. Мы стали сами просить делать узи тазовых органов и головы и сдавать постоянные анализы. Гидроцефалия нас обошла стороной.Так же узнали что мрт делают через год, а у нас прошло уже два. Мы поехали опять в Санкт-Петербург и на платной основе сделали мрт. Отправили мрт всем нейрохирургами которым можно было обратиться через интернет. У всех был ответ фиксация спинного мозга и нужна операция.
Обсудив с несколькими нейрохирургами из разных городов нашей страны, Примерно один ответ «Гарантии никакой не даём, скорее всего, с тазовыми органами начнутся проблемы» еще пугает, что до 6 лет в норме перенести 3-4 операции по снятию повторных фиксаций, а каждая операция это риск потери какой-нибудь функции. Чаще всего российские нейрохирурги последующие операции проводят после того как уже нарастает проблемы по неврологии ,сколиоз, урология, ортопедия. Узнав о профессоре из Тель-Авив (Израиль) пообщались с родителями детей которых Шимон Рохкинд уже прооперировал по снятию фсм (фиксация спинного мозга) у всех либо нет ухудшений либо есть улучшение. Повторных фсм у детей не наблюдается.
Наш Андрюшка очень настойчивый, весёлый малыш, очень любит рисовать и бегать со старшим
братом наперегонки. Очень подвижный и неусидчивый ребёнок. Профессор нам даёт надежду и веру, что он сохранит нашего малыша без ухудшений.
Мы очень просим Вашей помощи! Помогите мальчонке бегать своими ножками, а не оказаться в инвалидном кресле. Сумма на операцию очень большая и мы очень надеемся что фонд WorldVita нам её поможет оплатить они помогают таким же деткам как наш сын. За что им большое СПАСИБО! Но есть ещё дополнительные расходы(перелёты ,гонорар врача-координатора, трансферы, питание, аренда жилья)которые нашей семье где работает один папа не под силу! И мы очень нуждаемся в вашей помощи. Мы верим и надеемся на вашу любую помощь! Спасибо Вам.

Необходимо 8790 $ (527 400 руб.)


***********************************************************************

Фёдорова Полина, 2009 г.рожд.

 

Полина подопечная фонда с февраля 2016 года.
С вашей помощью она прошла в 2016 году курс лечения в клинике Адели.
В 2017 году Полине необходимо пройти два курса по три недели реабилитации в Словацкой клинике Adeli. Постараться приобрести для нее такие важные технические средства реабилитации как:
— для вертикализации — детский вертикализатор КОТЕНОК AkcesMed (Польша) (куплен новгородской компанией)
— для передвижения — кресло-коляску Отто Бокк Skippy с электроприводом.

Разве есть что-то ценнее жизни ребенка?! На данном этапе жизнь Полины зависит от денег, за нее нужно заплатить!!!

Россия, Новгородская обл., Великий Новгород
Диагноз: Основной – Спинально- мышечная атрофия 2 тип
Сопутствующие: Паралитический подвывих головки левой бедренной кости.
Эквино-плано-вальгусная деформация стоп тяжелой степен
Сколиоз 2-й степени

Ежедневно Полина должна получать много различных витаминов, аминокислот и лекарств, которые обязательно рекомендуют в центре СМА в Америке (индивидуально). Доказано, что физическая нагрузка помогает препятствовать быстрому прогрессированию болезни (медицинский цент в Словакии Adeli). Чтобы не развивались контрактуры нижних конечностей ежедневно не менее 2-х часов Полина должна стоять в вертикализаторе (Котенок от AkcesMed (Польша)). Все эти мероприятия являются поддерживающей терапии для детей больных СМА, у которых очень хрупкое и нестабильное физическое состояние и здоровье. Если не предпринимать этих действий, то это приведет в быстрому прогрессированию атрофии, и как следствие в дальнейшем это будет являться барьером к возможность расти, жить, учиться, играться как все дети .

  1. Для прохождения реабилитации от медицинского центра Adeli в Словакии получены счета на общую сумму 15 560 евро( по курсу на 12.04.2017 года 61,42 — 955 695 руб.20 коп.) данная сумма будет корректироваться в зависимости от курса
    Дополнительные расходы на билеты в Словакию 54 000 рублей — в августе 2017г. и декабре 2017 г.
    2. Вертикализатор куплен новгородской компанией
    3 . Кресло-коляску Отто Бокк Skippy 632 550 руб.
    Общая сумма сбора составляет 1 743 807 руб.20 коп.
    Срок сбора:
    — кресло-коляска Отто Бокк Skippy с электроприводом — ДО 30 сентября 2017г.
    — 1-я реабилитация в Словакии медицинский центр Adeli – ДО 1 июля 2017г.
    — 2-я реабилитация в Словакии медицинский центр Adeli – ДО 1 ноября 2017г.

 

Куриленко Мария, 2010 г.рожд.

Диагноз: Бронхиальная астма, атопическая, Аллергический ринит, Дизартрия, Симптоматическая эпилепсия. Органическое поражение головного мозга.

 

Кромкин Андрюша

Кромкин Андрюша, 08.06.2007 г.рожд
Острый лейкоз. У Андрюши острый промелоцетарный лейкоз активная фаза, все произошло внезапно, до сих пор родные в шоке. Клиника Горбачёвой. 28 суток в тяжёлом состоянии на аппаратах, перевели в терапию, в ночь произошел инфаркт селезенки, хотели удалять, но врачи молодцы спасли и с операцией обошлось. Сейчас Андрюша проходит третий курс химии — мышьяк. Оформление инвалидности в процессе. Андрюша я вляется подопечным двух фондов. Фонд Адвита собирает средства на лекарство ноксафил, его нужно принимать каждый день. Так же предоставляет им комнату для проживания.
Наш фонд помогает с текучкой, от которой, к сожалению, никак не обойтись. Это менее дорогие препараты для борьбы с осложнениями, сопутствующие лечению затраты.

Мошков Миша, 23.10.2012 г.рожд.

Диагноз: резидуально-органическое поражение головного мозга, ЧАЗН(частичная атрофия зрительных нервов), синдром Горнера, паралитическое сходящееся с вертикальным компонентом косоглазие, гиперметропия.
Необходимо лечение по восстановлению зрения.
Обращение мамы:
Я, мама особого ребёнка, прошу Вашей помощи для своего сына Мошкова Михаила. Мише 4 года. У моего сына резидуально-органическое поражение головного мозга, скрытая расщелина мягкого нёба, губы и носа, а так же заболевание глаз-ЧАЗН(частичная атрофия зрительных нервов),гиперметропия, синдром Горнера. Наше заболевание не лечится операбельно, в связи с этим мы проходим лечение методом электростимуляций зрительных нервов, чтобы сохранить оставшееся зрение, и остановить прогрессирование болезни. Лечение мы проходим, в платном научно-медицинском центре имени профессора Шандуриной А.Н., которая сама разработала аппарат и метод лечения. Процедуры проходим курсами, через каждые 3-4 месяца. За время их прохождения, у Миши уменьшился синдром Горнера, есть не большая, но положительная динамика. Так же, на фоне проведения электростимуляций, улучшилась речь и эмоциональный фон ребёнка. Следующий курс лечения назначен на сентябрь 2017 года, а средств нет. Вы наша надежда. Миша с июня 2017 года является официальным подопечным Благотворительного фонда «Чужих детей не бывает!», который активно старается помогать детям Великого Новгорода. Пожалуйста, помогите Мише восстановить зрение!

Беляева Ксения, 23.11.2008 г. рожд.

Ребёнок-инвалид. Последствия раннего органического поражения ЦНС. Миатонический синдром. Ретроцеребеллярная киста.Церебеллярная атрофия. Мозжечковая недостаточность.


=================================================

 

Скрябин Илья, 21.07.2014 г.р.

Ильюша родился 21 июля 2014 года на сроке 27/28 недель. Было экстренное кесарево сечение, преэклампсия тяжелой степени. Сынок родился весом 759 гр., ростом 33 см. Состояние при рождении крайне тяжелое. Шесть недель ребенок находился в реанимации, боролся за жизнь. В течение месяца был на ИВЛ. 02.09.2014г. ребенка перевели в 1 детское отделение детской клинической больницы, где мы пролежали по 20.09.2014 года. 20.09.2014 года нас отправили в Перинатальный центр ГБОУ ВПО Санкт-Петербургского Государственного Педиатрического Медицинского Университета для проведения экстренной оперативной коррекции ретинопатии недоношенных.03.10.2014 года ребенку сделали операцию на глазки. Но здесь наши испытания еще не закончились, началось тщательное обследование Ильюши. Выписались мы сл многими страшными диагнозами. Диагноз основной: перинатальное поражение ЦНС гипоксически-ишемического генеза тяжелой степени, кистозная форма перивентикулярной лейкомаляции, ишемически-геморрагически инсульт в правой височной доли, синдром мышеной гипотонии, в результате Ильюшеньке поставили диагноз — ДЦП, спастический тетрапарез; ретинопатия недоношенных 3 степени. Диагноз сопутствующий: бронхолёгочная дисплазия легкой степени, анемия недоношенных лёгкой степени, крайне малая масса тела при рождении, остеопения недоношенных, транфузии в анамнезе (эритромасса, тромбоконцентрат), постнатальная задержка физического развития по симметричному типу.

****************************************************************

Иванова Наталья, 1987 года рождения.

Мелкоклеточный рак яичников, 4 рецидив. Неоднократно проходила лечение, перенесла 4 операции за год. В ближайшее время требуются деньги для дальнейшего лечения, продолжения борьбы с «коварной» болезнью.
*********************************************************

Перепичка Диана, 2009 г.рожд

Спинально-мышечная атрофия 2 типа с отягощением попутных ортопедических диагнозов.

****************************************************

Арина Герасимова, 20.04.2012 г.

Нашей Арине сейчас 4 годика и всю жизнь она борется с непростым диагнозом врожденная гипоплазия с частичной атрофией зрительных нервов!! Родилась 20 апреля 2012 года. На данный момент ребенок полностью ничего не видит, самостоятельно не ходит, боится, так как не чувствует опоры перед собой! Лечение проходим в СПб в центре А.Н. Шандуриной, здесь нам предлагают делать процедуры по электростимуляции зрительных нервов. Лечение должно проходить 3-4 раза в год!!! Помогите нашей девочке победить этот диагноз!! Для нее важна любая ваша поддержка!!!
Спасибо огромное всем, кто откликнулся на нашу просьбу, оказывая любую помощь, помогает приблизить выздоровление нашего ребенка!
********************************************

Захаренкова Катя, 15.08.2011 г.р.

В годик поставили диагноз Органическое поражение головного мозга (Микроцифалия). Ребенок не говорит, не ходит, не сидит самостоятельно. Лечение в Великом Новгороде оказать не могут ( нет специалистов и возможности). Ребенка требуется показать специалистам в Санкт-Петербурге и в Москве. При обследовании головы (МРТ головного мозга) обнаружили кисту в затылочной части, требуется показать ребенка нейрохирургам в Санкт-Петербурге. В 2014г.(октябрь) при обследовании ребенка обнаружили опухоль с левой стороны, поставили диагноз Опухоль Вильмса.

Ездили в Санкт-Петербург «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова», диагноз подтвердился, срочно требовалась операция. Перед операцией потребовалось делать несколько курсов химиотерапии ( для уменьшения опухоли) ноябрь, декабрь, январь, мы ездили самостоятельно в Санкт-Петербург для лечения (каждая поездка 7-8 т.р.: бензин. питание родителя, некоторые лекарства- за свой счет (квота только на саму операцию дается и на питание ребенка). В феврале 2015г. Кати сделали операцию, вырезали почку, после мы продолжали ездить каждый месяц (иногда даже по два раза в месяц) в Санкт-Петербург для прохождения химиотерапии, но к сожалению появилось новообразование (опухоль на печени). В августе 2015г. после не эффективной химиотерапии врачи решили провести операцию на печени( удалили опухоль).Сентябрь, октябрь мы прошли химиотерапию, требуется еще несколько курсов, но к сожалению предыдущие поездки «съели» все наши накопления. Мы надеемся с Вашей помощью вылечить Катюшу от рака и показать специалистам (нейрохирургам и неврологам)в Санкт-Петербурге.
************************************************

Соколова Вера. 16.03.2002 г.р.

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
О Верочке пишет мама : Вера родилась в 2002 году недоношенной. Были срочные роды, кесарево сечение. Были небольшие проблемы со здоровьем, но к пяти – шести месяцам она догнала своих сверстников и уже пробовала сидеть, гулила, брала игрушки в ручки. Но в 6 месяцев она заболела пневмонией, и врачи начали проводить терапию пенициллином. К сожалению дальше последовали кома, вегетативное состояние и полное непонимание: «что же будет дальше»? Сегодня нам 15 лет. По заключениям специалистов она – «необучаемая», но мы научились пережёвывать еду, читать, знаем цифры, буквы, цвета, формы фигур, мы даже выучили несколько стихотворений, к сожалению кроме меня и близких ей людей никто не может понять её речь, её мечты, её стремления. Да, мы не умеем самостоятельно сидеть и ходить, но Верочка очень этого хочет и занимается каждый день, чтобы добиться цели. Глядя на младших братика и сестрёнку, она видит каким должно быть детство и тянется ним. Они вместе учатся разговаривать, вместе учатся кушать (чтобы не было крошек и разбрызганного супа вокруг), они всё делают вместе и я этому радуюсь. Наверно это и есть счастье. Я очень прошу вас подарить нашей семье надежду на выздоровления Верочки.
**************************************************

Дарина Горлова

Симптоматическая генерализованная эпилепсия, Синдром «Веста», ЗПМР, Калобома радужки, Хориоретинит.

****************************************************
Самойленко Олег. 29.04.2006 г.р.
Диагноз: гипоксически-ишемической поражение головного мозга, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия.
Об Олеже пришет мама: До двух лет Олежик был обычным здоровым мальчишкой. Все привывки по возрасту. Развитие соответствовало. В два года госпитализирован в инфекционную больницу Великого Новгорода с растройством желудка. После плохо поставленной капельницы и недосмотру врача у Олега произошла клиническая смерть. Из больницы выписывали в вегетативном состоянии и без надежды на то, что Олег снова сможет хотя бы понимать обращённую речь. За семь лет мы достигли больших успехов. Научились понемногу ползать, ходить в ходунках, отвечать на вопросы «да» и «нет», знали цвета… Врачи, которые наблюдали за достижениями удивлялись и радовались за Олежу. Но ДЦП… это такая болезнь, при которой даже мелкий насморк может свести все навыки к нулю… К сожалению, в девять лет Олежа заболел очень сильно и в реанимации перенёс вторую клиническую смерть. Врачи его спасли, но всё, чему Олег научился, сошло на нет. Я благодарна врачам , что они спасли моего сына. Я благодарна Богу за то, что Олежа со мной. Мы занимаемся с сыном каждый день… Массаж, ЛФК, монтессори терапия и т.д. К Олеже возвращается сила в мышцах, у него есть стремление быть здоровым. Его очень любит его младшая сестренка Витушка. Ей всего два годика и она очень тянется в братику, хочет с ним играть. Она пока не понимает, почему Олежик не может кидать мячик, раскрашивать с ней картинки или лепить колобков… Я очень прошу вас подарить нашей семье надежду на выздоровления Олежи. Мы его очень любим и мечтаем чтобы он был обычным… как всё мальчишки в его возрасте, чтобы он был защитником своей маленькой сестрёнке и опорой маме.

  • Постоянно нужны зонды РКП СН10, 50мм.
    Шприцы для кормления 20мл
    Специальная смесь для зондового кормления Нутризон
    Подгузники Памперс номер 6 (на другие алоергия)
    Влажные салфетки
    Впитывающие пелёнки 60*90

****************************************************

 

 

Мы помним!

Здесь те, кому мы помогали, как официально, в рамках работы фонда, так и в частном порядке. Помогали как могли, от души и от всего сердца. Светлая память!

Наталья Тихомирова

Рак желудка. 4 степень. Ушла 21.11.2016г.
****************************************************

Яковлев Стас, 14 лет
Стасик умер 7 декабря 2015 года на первом курсе массажа в Китайской клинике.

****************************************************

Громова Софья, 1,5 года.
(мягких облачков нашему ангелочку. 10.12.2014)

Онкология…
Пилоцитарная астроцитома (G I) с участками пиломиксоидной астроцитомы (G II) хиазмы, обеих зрительных нервов с прорастанием в глубокие отделы левой височной области, левый боковой желудочек.

****************************************************

Вера Ермолаева

Онкология. Ушла 25.12.2015
****************************************************

Катя Сергеева

Онкология. Кати не стало 18 октября 2013 года

****************************************************

Александр Феофанов.

Онкология. Саши не стало 04.05. 2017 года
****************************************************
Лола Хасанова. Меланома. Лолы не стало 13.11.2017 г.