Всего на август 2017 года фонд различным образом помог с вашей помощью 86 детям и 4 взрослым (официальным подопечным).
Получили консультации и другую различную нематериальную помощь, в том числе благодаря поддержке наших друзей и коллег огромное количество неофициальных подопечных, на которых нами сбор средств не вёлся.

****************************************************************************

Алексеева Лиза 19.02.2016 года рождения

Собраны средства на проведение дорогостоящего генетического анализа «экзомное секвенирование» в научно-исследовательском медицинском университете имени Н.И. Пирогова.
Фонду был выставлен счет на 44 тысячи 990 руб.

******************************************************************

Бабурцев Юра

Диагноз: ДЦП. Спастико-гиперкинетическая форма.
Мышечная дистония. ЗПРР. ЗПМР.
Сходящееся косоглазие.

У Юрика тяжелая форма ДЦП!!! В три года он еще не держит голову и спину, руки не работают, он не держит сам бутылочку, не может взять сам игрушку , руки зажаты в локтях, что мешает их разогнуть , а также сильный тонус в ногах, они постоянно согнуты. Также он не может управлять и «командовать» своим телом, идут сильные гиперкинезы, руки выворачиваются назад, рот открывается, голова запрокидывается назад. С Юрой занимаются каждый день, следуют рекомендациям врачей, делают специальные укладки , упражнения на растяжки, занимаются разработкой рук и развитием моторики. Некоторые успехи уже есть, Юра научился переворачиваться, ползает по-пластунки и , что самое главное у него есть желание играть и развиваться!!! И он слушает и понимает что ему говорят!!!
*********************************************************************************************************

Семёнова Таня, 3 месяца

После рождения развилась гидроцефалия, которая потребовала нейрохирургического вмешательства. Была установлена шунтирующая система. В последующем развилась её дисфункция. Проведена повторная операция с заменой шунтирующей системы. Данные расходные материалы стоили 42 тысячи руб. Малышка прооперирована с вашей помощью и фонда. Пока состояние стабильное.

 ==========================

Степанов Марк, 9 лет

Острый лимфобластный лейкоз.

В данное время проходит лечение в клинике Алмазова.

===================================================

Лёня Семёнов, 06.06.2006 г.р.

Инвалидность с 2007г. В 8 месяцев была сделана первая операция на сердце (анастамоз),для необходимости поступления кислорода в организм. В 1г 8 м сделана вторая радикальная операция на сердце.  К сожалению последствия порока сердца и родовой травмы дали о себе знать. У Лёни врождённый порок сердца , поражение ЦНС с нарушением развития когнитивной функции. Мышечная гипотония. ЗПР. ОНР (3ст). Кифосколиоз 1-2 степени.

Фактически Лёня  стал развиваться  только в 2,5 года, после заключительной операции на сердце, т.е когда непосредственно организм стал «оживать», насыщаться кислородом и кровью.(стал только переворачиваться, пытаться ползать, интересоваться игрушками) Первые и самые долгожданные шаги Лёнечка сделал в 3 годика — это был праздник для всей семьи!!!!

Несмотря  на сложные диагнозы Лёня добивается успехов: на сегодняшний день  он  ходит уже более уверенно сам  — без поддержки может подняться и спуститься по ступенькам (это очень важное и долгожданное  достижение), научился скатываться  с горки, качаться на качелях, научился  читать по слогам тексты, считать , умеет уже логически размышлять, пусть на слабом уровне, но самое главное- умеет анализировать (отгадывает лёгкие загадки, уже стал многим интересоваться).

Лёне, постоянно, несколько раз в год необходимы длительные курсы реабилитации и лечения. Только благодаря постоянным реабилитациям у Лёни появится шанс и надежда к выздоровление и благодаря помощи не равнодушных людей, он может достичь поставленных целей и мечтаний.

Необходимы постоянные лечение и реабилитация.

Лечение продолжается.

=========================================================

Полина Фёдорова, 02.04.2009 г. р.

Вся жизнь мамы Полины делится на два периода: до и после появления Полины на свет. Рассказывает мама: «2 апреля 2009 года в 10 часов 17 минут родилась моя дочь, моя Полина, моя Полюся. Помню, как лежу в нирване и так хорошо, легко стало, когда услышала пронзительный крик моей дочурки. Врачи тут же обрадовали. Полина родилась весом 3300, ростом 51 см, здорова, 8/9 по шкале Апгар, была небольшая желтуха новорожденных ( билирубин чуть выше нормы). В первый же день мне принесли малышку, молока пришло много. А на 10 сутки нас выписали. Я была по-настоящему счастлива! Сейчас я понимаю, что это было последнее ощущение такого безграничного счастья в моей жизни. Только продлилось оно недолго…

Почти сразу я стала замечать какие-то подозрительные моменты, нюансы, но отгоняла сомнения прочь, ведь Полина все время была под контролем педиатра и все вопросы, что у меня возникали, я оговаривала с врачом. С каждым разом вопросов возникало все больше. «Почему Полиша не хватает игрушки? Почему ручки в рот не тянет? – ответ был один. – Все детки разные. Все будет, еще рано». Мы делали массаж, физиопроцедуры и казалось, что положительная динамика уже есть, я ждала ее. Ждала, что Полина скоро сядет. Однако, Поля переболела трахеитом, долго лечились, а после этого начала слабеть. В один осенний вечер случилось ужасное. Полина лежала в кроватке и внезапно вся обмякла, как тряпочка, началась сильнейшая рвота, поднялась температура. Мы вызвали скорую помощь. Повезли дочку в больницу. Полина практически без сознания и ни на кого не реагирует! Только ночью она пришла в себя и даже смогла покушать! Три дня я с Полиной провела в больнице. А потом нас просто выписали со словами «Мы не знаем что с вами делать дальше, вы не наши пациенты». Ситуация с моей дочуркой стала совершенно непонятной и невыносимой. Полинке уже скоро исполниться год. Голову она держит, может переворачиваться, но ни садиться, ни тем более вставать она самостоятельно не может. Было понятно: ее руки и ноги плохо функционируют. Именно после этого я поняла, что необходимо действовать. Стала искать другие пути. Наши неврологи с тем заболеванием, что у нас обнаружили, практически не встречаются. Поэтому долго думали, что же с нами делать и отправил нас на ДНК экспертизу. Мы сдали в Санкт-Петербурге кровь и стали ждать. Результат – СМА. Был шок. Когда родилась Поля, я строила много планов на жизнь, мыслей о болезнях даже не могло возникнуть. Казалось все будет, точнее, должно быть хорошо. И вдруг диагноз: Спинально-Мышечная Атрофия. Я и не знала о таком заболевании. Помню, что наш врач не дал никаких надежд и рекомендаций, сказал лишь чтобы я смирилась и что дочка никогда не будет ходить, ползать, возможно, что и сидеть не сможет! Но я не верила! Ей всего 1 год и 2 месяца! Прогноз был неутешительным, ведь летальный исход при этой форме болезни наступает в возрасте старше двух лет! Врачи открыто нам говорили, что Полиша не доживет и до 4-х лет, что болезнь неизлечима, а любая простуда может закончиться пневмонией. С такой слабостью мышц ребенок может не выкарабкаться, детки с таким диагнозом не могут кашлять, у них просто на это нет сил. Я была доведена до отчаяния. Превратилась в сплошной комок нервов, считала что все против меня. Злилась на мир за то, что он не принимает нас, злилась на себя за то, что не могу помочь самому дорогому человеку, злилась на Полину за то, что она не такая как все, на то что ни чего не получается. Жить не хотелось, но приходилось. Однажды я просто сказала себе «Стоп!». Не знаю что именно послужило толчком, но я поняла что продолжать в том же духе нельзя. Необходимо изменить отношение к жизни и действовать! Нужно любить Полю! «Если звезды зажигают, значит это кому-нибудь нужно». Особенные дети ведь тоже неслучайно приходят в наш мир. И я стала искать всевозможные методы лечения. В интернете я наткнулась на информацию о Викторе Глебовиче Вахарловском, который был медецинским генетиком, детским невропатологом высшей категории и кандидатом медицинских наук. Я созвонилась с ним, мы должны были уже ехать к нему на консультацию, но он неожиданно скончался в июне 2010 года. Полине только поставили диагноз и нам не удалось к нему попасть. Была паника, снова в голове носились мысли о несправедливости, невозможно было поверить, что все так сложилось. После этого мы надолго остались, что называется, в прострации и очень долго искали врача, который смог бы заняться нашим ребенком. У нас началась совершенно другая жизнь. Нет, улучшений в состоянии моей дочери, ее физическом развитии не было, чуда не произошло. Но мне стало легче. Я стала радоваться жизни, мы много гуляли, не смотря на то, что ребенка можно было транспортировать только в коляске. Вели активный образ жизни. Раньше я стеснялась рассказывать о своей беде, а теперь стала делиться и в ответ получала много ценной информации. Мы так же много работали дома: массаж, гимнастика, развивающие занятия. Я постоянно искала новых специалистов. Невролог, ортопед, мануальный терапевт, массажист, педиатр, гомеопат, психолог, логопед – вот неполный перечень тех врачей, которые с нами работали. Сразу хочу отметить, что реабилитация малыша – это труд. Адский труд. Но других вариантов чего-либо добиться нет. Или ты что-то постоянно делаешь или болезнь прогрессирует. Замечательно если малыш присоединяется к твоей работе. Большая проблема в том, что у них очень низкая мотивация и их необходимо постоянно стимулировать, подбадривать. Ведь им все очень трудно, каждое движение дается тяжело – гораздо проще дождаться пока за тебя все сделают. Поэтому я всегда балансировала на грани. Необходимо было понять, когда помощь действительно нужна, а когда, стиснув зубы, сдерживаться, чтобы не помешать малышу, если он делает что-то сам и реально может это сделать. С тех пор прошло уже почти 6 лет. Я знаю, как стабилизировать состояние ребенка и не дать болезни сильно регрессировать. Знаю, что уже разрабатывается лекарство для этого страшного заболевания. Я так же знаю, что нужно делать, чтобы спасти своему ребенку жизнь. Качество жизни такого малыша, как Поля, зависит от очень и очень многих вещей: особая диета, специальное лечебное питание ( которым заменяется один прием пищи), комплексы витаминов и аминокислот, поддерживающая медикаментозная терапия: специальные ортопедические приспособления для того чтобы в них стоять, сидеть и даже спать. Постоянно нужно делать массажи и зарядку, мазать различными кремами, делать уколы и т.д. Это бесконечный процесс от которого нет выходных или отпуска. Она ходит в садик, там ее любят, она очень умная, веселая и со всеми легко выходит на контакт. Но как и у многих СМАйликов, болезнь прогрессирует. Уже есть сколиоз и появились конртактуры. Но, не смотря на заболевание, моя Полинка очень жизнерадостная. Когда твой ребенок болен, это очень трудно морально и, конечно же, материально. Особенно в России, где нет помощи для СМАйликов, нет фондов, нет меценатов. Когда Поле поставили диагноз, я обращалась по списку во все фонда России, но мне просто отвечали «Диагноза вашего ребенка нет в перечне для помощи. Он безнадежный». Это очень больно. Больно до крика! Если ребенка нельзя вылечить, это не значит что нельзя делать вообще ничего. Мне бы очень хотелось попасть на консультацию в Америку, в центр СМА, для составления адекватного лечения моей дочери и включения нас в группу лиц, участвующих в испытании препарата, разрабатываемого для лечения СМАйликов. Вот сайт клиники http://columbiasma.org »
Полина прошла обследование и курс реабилитации с вашей помощью.

=====================================================

Клюшин Михаил

11 февраля 2013 года поздно ночью произошел пожар в деревне Рушино Новгородской области. Когда пожарные расчеты прибыли на место вызова, деревянное строение дома горело открытым пламенем. Двадцатичетырехлетний пожарный, сержант внутренней службы Михаил Клюшин одним из первых прибыл по вызову, и стал тушить пожар. Условия работы осложнялись ночным временем суток, сильным задымлением и резкими порывами ветра. В четвертом часу утра произошло обрушение конструкции печной трубы в том месте, где работал Михаил Клюшин.

Когда его обнаружили коллеги, Михаил был без сознания, завален грудой кирпичей. Травмы, полученные сержантом при исполнении служебных обязанностей, оказались крайне тяжелыми – компрессионный перелом позвоночника со сдавливанием спинного мозга, открытый перелом левого бедра, рваные раны лица. Из Новгородской клинической больницы Михаила Клюшина санитарным вертолетом доставили во Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова МЧС России, где долгое время он находился на лечении и реабилитации. Сегодня молодой человек прикован к инвалидному креслу. Медики известной клиники в Китае после детального изучения травмы Михаила Клюшина согласны взять нашего земляка на лечение и провести очень сложную операцию по реконструкции позвоночного столба.

Диагноз: компрессионно-оскольчатый перелом телTh4 и Th5 позвонков со сдавливанием спинного мозга с развитием нижней параплегии. Тяжелый ушиб спинного мозга на уровне Th4-Th5. Срочный сбор на операцию по реконструкции позвоночного столба. Международная клиника в Китае (Beijing Puhua International Hospital 12 Tiantan Nanli Beijing, 100050, People’s republic of China)

======================================================

Стрелков Саша, 19.11.2015 г.р.

Гидроцефалия головного мозга вследствии перенесённой травмы.
Проведена срочная операция в клинике Филатова.
Операция и расходники оплачены нашим фондом.
Малыша ждёт реабилитация.

===========================================================

Кузьмин Миша, 2010 г. рожд.

25 марта 2010 года появился чудесный, здоровый и долгожданный малыш!!! В это время родители стали счастливыми с планами на будущее.
Но примерно 3 года назад, Мишута начал жаловаться на головные боли. Сначала они были не частыми и мама просто предлагала ребенку лечь отдохнуть, так длилось на протяжении полутора лет.
Потом боли стали возникать более часто и родители обратились к неврологу в Великом Новгороде с жалобами. Те сказали сделать компьютерную томографию, заключение было таким: объемных и очаговых изменений вещества головного мозга, а также костно-травматических и костно-деструктивных изменений не выявлено. Были назначены только успокоительные средства.
Но боль только нарастала… В последнее время появилась общая слабость,болят ноги и шея, а в последние дни даже глаз. Появляется частая тошнота. И родители решили срочно сделать магнитно- резонансную томографию, которая показала признаки низкого расположения правой миндалины мозжечка головного мозга.
Тогда они снова пришли к врачу, где нам поставили ужасный диагноз: СИНДРОМ АРНОЛЬДА-КИАРИ I степени.
Последние месяца состояние ухудшалось, боли учащались и становились невыносимыми. Консервативного лечения просто не существует.
Но был шанс остановить прогрессирование этого заболевания и это оперативное лечение по рассечению концевой нити которое производится в Испании (Барселона).

Операция успешно проведена с вашей помощью 2 сентября 2016 года!

=====================================

Джумаев Шамиль, 11.08.2010 г.р.

Органическое поражение головного мозга.

Состояние после люмбоперитонеального шунтирования.

Оказана помощь на сумму 15 000 руб.

===========================================================

Никитка Воробьёв (Борисоглебск Воронежской обл.)

Общими усилиями и с неоценимой помощью РусФонда Никитка прошёл обследование,лечение,операцию на сердце и реабилитацию в Германии.
Этого мальчика, можно сказать, знает вся Россия: ему были посвящены несколько сюжетов «Других новостей» на «Первом канале», передача «Пусть говорят» той же телекомпании, публикации в «Комсомолке».

«Никита Воробьёв стал сиротой в 1,3 года. До 3 лет со стороны медиков ничего не предпринималось: ни обследований, ни операций.
Долгое время жизнь ребенка едва теплилась после неудачного врачебного вмешательства. У мальчика тяжелейший не оперированный своевременно врожденный порок сердца. Но Никита — борец! Ведь он прожил практически с единственным желудочком в сердце до критического возраста — 10 лет!
Никиту отправили в Томск, где в январе 2011 г. он, вместо ожидаемого улучшения, получил серьезное осложнение по неврологии.
При вводе в наркоз у ребенка стала падать сатурация и жизненные показатели. Никита пережил клиническую смерть, а потом впал в кому, в которой пробыл 1,5 месяца. После выхода из комы мальчик провел в Томске почти 9 месяцев, а затем был отправлен обратно в Воронежскую область.
После так называемого «лечения» в Томске к основным диагнозам Никиты прибавились тетрапарез и ишемически-гипоксическое поражение центральной нервной системы. На данный момент организм ребенка крайне истощен – вес Никиты менее 20 кг.
По мнению зарубежных хирургов на тот момент, у мальчика еще есть шанс, но Никита – детдомовец, за него почти некому бороться.
Некоторые из обследований все же были проведены в Борисоглебской больнице, однако не представлялось никакой возможности получить заключения по их результатам.
Мальчик пережил две клинические смерти (одна была зафиксирована при первой операции на сердце). Но из больничных выписок было непонятно состояние неврологии Никиты — какие именно области мозга повреждены, а также степень их поражения. А значит, ни о какой реабилитации пока речи быть не могло.

По Закону «О социальной защите инвалидов в РФ» (ст.11) ребенку – инвалиду положена ИПР — Индивидуальная программа реабилитации. Только после качественной неврологической реабилитации у Никиты появился бы шанс, что его возьмут на операцию по коррекции сердца. Трансплантацию пока было сделать невозможно.
А пока Никиту определили как безнадежного, ожидая, когда последние силы иссякнут и его не станет…»

С 08.08.2012 ГОДА НИКИТКА СТАЛ ПОДОПЕЧНЫМ НАШЕГО фОНДА.

С неоценимой помощью РусФонда и 1 канала сбор закрыт 10 сентября 2012 г., Никита прошёл лечение и операцию в клиниках Германии. 19 марта 2013 г. он вернулся домой.в свою новую семью. В настоящее время реабилитируется.

В начале октября 2012 г. Никиту приняли на лечение-реабилитацию по неврологии в немецкой клинике Гелиус, после прохождения реабилитации Никиту сразу же приняли в клинику Асклепиус, и провели ему операцию на сердце.
В конце декабря 2012 года Никита был направлен в клинику Гелиус, для прохождения дальнейшего лечения-реабилитации, после чего успешно вернулся домой, к уже давно ждавшей его семье, в конце марта 2013 года.
Конечно о полном выздоровлении говорить еще очень рано, нашему Воробышку предстоит еще долгая реабилитация по неврологии.
Но с новой, любящей семьей, и нашей помощью у Никиты все получится!!!

Оказана помощь —
749 745 руб. (переведены на счёт РусФонда на лечение в Германии)

=================================================

Владик Демидов, 1 годик

В марте 2015 года Владику поставлен диагноз острый миелоидный лейкоз м5.
Нуждался в помощи на текущие нужды, связанные с лечением. Так же осуществляется сбор средств на последующую за ТКМ реабилитацию и нужды, связанные с ней.

Было собрано 225 308 руб.,
Оказано помощи на сумму 88 500 руб.
Был заморожен остаток по сбору в сумме 136 808 руб.
17.09.2015 г.     136 808 руб.  перечисленно в фонд «Подари жизнь» с пометкой «На лечение Демидова Владика».       БФ «Подари жизнь» курирует лечение Владика.
24.11.2015   6 866 руб. на лечение Владика Демидова. перечисленно в фонд «Подари жизнь» с пометкой «На лечение Демидова Владика». БФ «Подари жизнь» курирует лечение Владика.

Фактически оказанная помощь превысила целевые пожертвования.

Соглашение об оказании помощи остановлено фондом 15.09.2015 г. по причине несоблюдения условий Соглашения со стороны родителей.

======================================================

Дарина Горлова, 2 года

Симптоматическая генерализованная эпилепсия, Синдром «Веста», ЗПМР, Калобома радужки, Хориоретинит.
СБОР НА ОПЕРАЦИЮ В КЛИНИКЕ ТЕКНОН (ИСПАНИЯ)
Для пожертвований был выделен счёт в Новобанке и СМС-сервис 3116 с префиксом neo (СМС-сервис до 03.05.2015).

=======================================================

Саша Сафоева, 7 лет.

Сашенька родилась 01.10. 2007г . С виду это была совершенно здоровая девочка, которой не могли нарадоваться, но спустя 4 месяца радость сменилась слезами. Санечке сделали прививки, тут то все и началось… Обмороки, торможение в развитии, судороги и… бесконечные судороги и много много противосудорожных препаратов, которые сменялись один за другими…. Развитие сошло на нет, запретили все: двигаться и развиваться, потому как каждым движением мы могли спровоцировать приступы… Слепо доверяли этим врачам… из больницы  выписались абсолютным овощем, Сашенька даже не могла поворачивать головой влево и вправо. Запретили реабилитацию, массаж, бассейны, остеапатов, все что могло бы дать ребенку шанс в маленьком возрасте встать на ноги! Все центры реабилитации в России берут детей на занятия с 3-4 лет и то только ДЦП !! Здесь говорили, что вот вам стукнет 3-4 года, звоните, записывайтесь. Исполнилось 3 года, итог: ОТКАЗАЛИ! Исполнилось 4 года, итог: ОПЯТЬ ОТКАЗАЛИ, ПРИ ЭТОМ НЕ ЗАБЫВ ДОБАВИТЬ, ЧТО В РОССИИ С ТАКИМИ ДИАГНОЗАМИ НИ ГДЕ НЕ ВОЗЬМУТ! НЕ ПОЛОЖЕНО!
Благодаря неравнодушным людям, СМИ, благотворительному фонду Русфонд родителям удалось собрать денег на лечение, обследование и реабилитацию в клинике Германии. Благодаря высокотехнологичной помощи нем.ецких врачей и их опыту и профессионализму, Саше смогли подобрать препараты и уменьшить эпилептические судороги с 60 в сутки до 3 приступов в сутки ( это мелкие судороги), а еще у неё есть большие приступы, которые были через день стабильно, а благодаря немецким препаратам снизились до 1 приступа в 2 недели. Это огромная победа для нас. Сделали в клинике тщательное обследование и смогли наконец поставить диагноз: «мультифакальная генерализованная эпилепсия,обусловленная мутацией гена CDLK-5 , микроцефалия, заместительная атрофия головного мозга, органическое поражение головного мозга, атрофия зрительных нервов, ЗПМР, ЗРР, ДЦП» — эпилепсия является следствием генетического заболевания, из за этого судороги купировать очень тяжело… но то чего смогли достичь благодаря лечению и реабилитации в немецкой клинике -это многого стоит! Немецкие врачи сказали, что мы упустили очень много времени — не занимались, не реабилитировали ребенка, не пытались поставить ее на ноги. Что за 4 года не смогли в России подобрать ребенку препараты, что бы снизить частоту приступов.
Вернувшись домой, родители в очередной раз столкнулись с отказами реабилитировать ребенка. На нашем ребенке Россия поставила крест!
Сашенька ни когда не будет такой как все детки, но она ЧЕЛОВЕК и имеет право, пусть не жить полноценной жизнью, но хотя бы научиться ходить и видеть этот мир в вертикальном положении, а главное жить без приступов!!! Очень жаль, что наше Российское государство так не считает… Поэтому мы опять вынуждены обратиться к вам, НЕРАВНОДУШНЫЕ ЛЮДИ, которые из раза в раз нам ПОМОГАЮТ, которые ВЕРЯТ в нас ни смотря ни на что, которые ДАЮТ Сашеньке шанс!!

СБОР на диагностику, лечение клиника Текнон 19 359 ЕВРО!
Осталось собрать 12 711 евро.
Сбор приостановлен.

======================================================

Алимова Катюша

Диагноз — органическое поражение ЦНС, синдром ДЦП тетрапарез, атрофия зрительных нервов обоих глаз, смешанная гидроцефалия, кистозно- глиозные изменения лобно- теменных областей на МРТ головного мозга, гипоплазия мозолистого тела, грубое отставание в ПМР и ПРР. Лечение одного заболевания ДЦП спровоцировало появление другого и с 7 месяцев у Катюши ещё и симптоматическая генерализованная эпилепсия (синдром Веста), с характерными для этого заболевания судорогами, в день до 6 приступов, которые сняли буквально два месяца назад (сентябрь 2014) и сейчас у Катюши ремиссия. Несмотря на это ни один день не обходится без противосудорожных препаратов, которые не дают ребенку развиваться!
Необходимы длительное лечение и реабилитация.

=======================================================

Селимова Альбина

ДИАГНОЗ: Тетрада Фалло, комбинированный стеноз легочной артерии, умеренная гипоплазия системы легочной артерии, ветвь коронарной артерии, пересекающая выводной тракт правого желудочка, операция 13.06.2013 — эмболизация аорто-легочной коллатерали слева, операция 14.06.2013 — системно-легочный анастомоз справа, недостаточность кровообращения 2~а ст., ПЭП ЦНС, синдромм повышенной НРВ, синдромм мышечной дистонии,  ГС.
Первая помощь оказана

=======================================================

Cонечке Михайловой, 4 годика.

С сахарным диабетом 1 типа (инсулино-зависимый) имеет место задержка физического развития  с белково-калорийной недостаточностью 2 степени, латентный гипотиреоз на фоне АИТ.
Жизненно необходима система Акку-Чек® Комбо
https://www.accu-chek.ru/ru/products/pumps/index.html..
Приобретена инсулиновая помпа стоимостью 97 600 руб.

==================================================

Шпак Антоше, 1 год 2 месяца

ДЦП, спастический тетрапарез,задержка моторного развития
Необходимы длительные лечение и реабилитация.

Оказана помощь — 2014 год — 8 800руб, 2015 год — 17 000 руб.

======================================================

Кате Кривонос, 14 лет.

Лимфогранулематоз, IV B стадия, склеро-нодулярный вариант.
Состояние ремиссии.

 

===================================================

Лизе Носуле, 9 лет. Муковисцидоз.

Лизе 17 сентября 2014 г., исполнилось 9 лет. Она пережила многие тяжести и невзгоды, связанные с событиями в Восточной Украине. Не так давно она вместе с родителями переехала в Шимский район Новгородской области благодаря стараниям семьи православного свщенника.
Но главная беда девочки в том, что она больна тяжелейшей болезнью, имя которой муковисцидоз.
В нашем обществе далеко не все слышали слово «муковисцидоз». А ведь это самая распространенная среди известных наследственных болезней. На каждые несколько тысяч новорожденных приходится один ребенок, родившийся с этим заболеванием. Муковисцидоз встречается практически во всем мире.

Приобретён препарат Креон 25 упаковок на сумму 13 125 руб.

===================================================

В ночь с 5 на 6 января в новгородскую семью Сергея Алексеева пришла беда. Во время новогоднего путешествия в Беларусии загорелся их трейлер. В результате пожара сильные ожоги 3 и 4 степени получили жена Сергея и 2 его дочки 9 и 13 лет.

Оказана помощь — 105 491 руб.

===========================================

Даша Новикова 9 лет

Диагноз: ДЦП Спастический тетрапарез
К сожалению, смогли помочь за короткое время очень мало, по сравнению с тем, что могли бы сделать, по независящим от фонда причинам.

Оказана помощь — 500 руб.
=====================================================

Соколова Вера

диагноз ДЦП

Операция 32 000 руб. (1 раз в год)

Проведено 2 операции.
Стоимость кресло-коляски «Зебра» 2130$ + доставка 250$ (вопрос закрыт)
Оплата курса реабилитации приезжих врачей.
Покупка медикаментов.

Оказана помощь —
в 2012 году — 34 897 руб.,
в 2013 году — 59 000 руб.,
всего — 93 897 руб.

==================================================

Самойленко Олежка

29.04.2006 г.р.

Олежа родился абсолютно здоровым. Был подвижным, умным и любопытным ребёнком. Развивался по возрасту. Ползал, ходил, немного разговаривал, мог объяснить, что он хочет. Малыш стал инвалидом в 2008 году, в Новгородской городской инфекционной больнице. При поступлении в инфекционную больницу, все анализы были в норме. Поступили с жалобами на расстройство желудка и небольшую температуру. Ребёнку было рекомендовано поставить капельницу.Мама подчинилась, и это была ошибка. Олежа «умер» под капельницей, в процедурной. Лечащего врача не было рядом. Перенёс клиническую смерть. Диагноз: гипоксически – ишемическое поражение головного мозга, спастический тетрапарез, ДЦП, бронхиальная астма, повышенное внутричерепное давление. Мама надеялась, что Олежка быстро восстановится, но чуда не произошло. Инвалидность оформили в 2010 году. Передвигаемся с использованием кресла — коляски. Лечим Олежку всеми возможными способами: массаж, гимнастика, мануальная терапия, остеопатия, иппотерапия, но этого недостаточно.

Оказана помощь —
2012 год — 17 110 руб.,
2013 год — 45 000руб.,
2014 год — 3 000 руб.,
всего — 65 110 руб.

==================================================

Полина Смирнова,4 года

Диагноз ДЦП, спастический тетрапарез. Усиленно лечится. Проходят регулярно курс лечения в больнице: массажи, ЛФК, ФТЛ, медикаментозное лечение. Прошли несколько курсов лечения у мануального терапевта. Все это нам очень помогло. К сегодняшнему дню Полина ползает на коленках, стоит у опоры, ходит с поддержкой, немного разговаривает.Ходим в РЦ «Виктория», Полине там очень нравится общаться с детьми, выполнять задания на занятиях. Полина очень любит играть, рисовать, и вообще, познавать мир всеми возможными способами. На 29 мая нам назначено лечение в московской клинике «CORTEX» http://www.cortexmed.ru/index.htm , стоимость курса 159 тысяч рублей.
Деньги собраны. Лечение в «CORTEX» пройдено.
Оказание помощи в режиме ожидания. Мама собралась везти Полину в Китай в клинику нетрадиционной медицины. Фонды народную и нетрадиционную медицину   оплачивать не имеют права. Фонд обязан осуществлять свою деятельность в полном соответствии с Российским законодательством и Уставом.
Фонд, пока родители не предоставят убедительные доводы лечения в Китае, подкреплённые рекомендациями российских врачей, принимать участие в данном сборе средств не имеет права.

Оказана помощь —
2012 год — 20 000 руб.,
2013 год — 43 820 руб.,
всего — 63 820 руб.

===================================================

Маша Власова (Чудово)

1 мая 2013 года в результате ДТП очень сильно пострадала. После чего была доставлена в реанимацию, где она провела полторы недели. После была переведена в стационар.
ДИАГНОЗ: открытоя черепно-мозговая травма, ушиб головного мозга тяжелой степени,сформирование мелких очагов ушибов лобной доли левого полушария, открытый сдавленный перелом лобной кости слева, вдавленный перелом затылочной кости слева, ушиб околоушной области, гемотома глаз.

Общими усилиями собраны деньги на лекарства и операцию в размере 400 000р.

=======================================================

Женя Савенков

30 января 2012 года ребёнок психически больная бабушка выбросила Женю, которому на тот момент был 1 год и 7 месяцев, в форточку со второго этажа,он упал и ударился лицом и грудной клеткой о проходящую под окнами нашего дома металлическую трубу. Диагнозы:сочетанная кататравма, посттравматический гемопневмоторакс справа, напряжённый пневмомедиастинум, ушиб головного мозга тяжёлой степени, перелом альвеолярного отростка верхней челюсти. Женя был подключен к аппаратам ИВЛ, гарантий, что он выживет, никто не давал, слишком серьёзны были повреждения.
Общими усилиями были собраны средства на лечениев том числе и на операцию ребёнку.
Операцию по реконструкции бронхов,которую могут сделать только в Москве (дали рекомендацию оперироваться у профессора Разумовского А.Ю., сильнее которого в этой области попросту нет), т.к. даже в Питере нет необходимой аппаратуры для такой сложной операции и никакие традиционные методы лечения не смогут исправить ситуацию.

Оказана помощь — 2013 год — 45 300 руб.
======================================================

Иванов Глеб 29.08.2007 г.р.

Диагноз: Органическое поражение ЦНС,  спастический тетрапарез, гидроцефалия (шунтирована), атрофия зрительного нерва.

Лечение и реабилитация продолжаются.

Оказана помощь — 2013 год — 25 040 руб.
=======================================================

Белинис Максим, 6 лет.

Родовая травма позвоночника,шейный отдел.
ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия.

Лечение и реабилитация продолжаются.

Оказана помощь — 2014 год — 28 345 руб.

=======================================================

Мелина Осипова, 1 год

Диагноз основной: Врожденная гидроцефалия, субкомпенсация. Кистозное образование задней черепной ямки?
Осложнения: Судорожный синдром в родильном отделении.
Сопутствующий: Внутриутробная инфекция (вызванная вирусом Эпштейн-Барр). Период реконвалесцениии. Открытое овальное окно. Пиелоэктазия справа. Анемия смешанного генеза легкой степени.

Оказана помощь —
500 руб. целевые пожертвования зависли на счёте фонда по причине непредоставления родителями банковских реквизитов для перечисления по безналичному рассчёту.
=======================================================

Царёв Илья

Врождённый порок сердца.
Операция после нормализации давления.
Оказана помощь в приобретении дорогостоящего препарата Виагра для нормализации внутрилёгочного давления для проведения операции на сердце на годичный курс.
Оказана помощь —
Сэкономлено более 300 тысяч руб. народных денег (не пришлось собирать)

=======================================================

Коршунов Дима

В 3 года поставили редкое генетическое заболевание – Миодистрофия Дюшена (3:10 000 рождённых с этим заболеванием).

В 2,5 года Димочка перенёс инфекционный мононуклеоз и ротовирусный гастроэнтерит, после этих заболеваний у нас были повышены ALT и AST. В 3 года мы наблюдались у гепатолога и гастроэнтеролога. Нам поставили диагноз: хронический гепатит не уточнённый и направили в НИИ педиатрии в городе Москва. По биохимическим обследованиям крови нам поставили диагноз – миодистрофия Дюшена.

Для того, чтобы облегчить страдания от болезни и отдалить порог парализации сына необходимо срочное правильное назначение медикаментозного лечения. Это можно сделать только в НИИ Педиатрии и хирургии и в Российской детской клинической больнице. Затраты на поездку и госпитализацию пока составляет 50 000р. На сегодняшний день, Димино здоровье ухудшается ,он не может уже самостоятельно подниматься по лестнице, передвигается с трудом, подняться с согнутого положения уже не может, одеться и раздеться без помощи . Мы очень надеемся на ВАШУ помощь!

Для удобного,комфортного и безопасного передвижения по улице, Димуле необходима универсальная электрическая коляска-вертикализатор ( трансформер).Почему именно эта коляска,потому что для него она будет помощником в передвижении. .Коляска, очень легка в управлянии, регулируется глубина сиденья, регулируется глубина подножек, угол наклона и высота спинки. Вертикализатор ,который трансформируется из коляске,очень нужен для Димы. Он поможет принять вертикальное положение (это необходимо 2-3 часа в день ). При этом положении ,самое главное- все внутренние органы примут своё исходное положение,т.к постоянное лежачие и сидячие положении, Димочке,может навредить. Мы очень благодарны ВАМ за помощь и за вашу поддержку!!!! У нас есть надежда,что у нас всё получится и Димулька будет долго радовать своей лучезарной улыбкой.

Стоимость коляски — 621 тысяча руб.
Коляска приобретена.
Необходимо: электрический подъёмник для ванной.
Приобретена.

 

=======================================================

БОГДАНОВ МАТВЕЙ,ПОРОК СЕРДЦА

Сбор на операцию закрыт.

Оказана помощь — 2013 год — 2 700 руб.

=======================================================

Беляева Елизавета   Великий Новгород.

Сахарный диабет 1 типа (инсулинозависимая).
Была необходима инсулиновая помпа, стоимостью 90 756,38 рублей.

15 декабря 2011 года в рамках Соглашения инсулиновая помпа с расходниками
на 2 месяца  была передана Елизавете Беляевой  и ее семье.

=======================================================

Носкова Настя  Великий Новгород

Страдает сахарным диабетом 1-го типа с 2003 года.
В семье еще двое детей, 2 и 4 года, мать воспитывает их одна. Доход семьи на октябрь 2011 года составляет 2353 рубля на одного члена семьи. Семья состоит на учёте как малообеспеченная.
Последние три года ребенок практически живет в 5 детском отделении ГУЗ «ОДКБ». За 2010 год было 7 госпитализаций. Госпитализируется всегда в тяжелом состоянии в отделение реанимации. Девочка проводила дома между госпитализациями не более 4-х недель.
В 2011 году — госпитализация уже четвертая.
Насте была необходима инсулиновая помпа АККУЧек Спирит.
13.04.2012 г. помпа и расходники на 2 месяца стоимостью около 88 857,78 руб. были вручены Насте!

=======================================================

26.12.2011 г.

По Договору об оказании благотворительной помощи в рамках Соглашения переданы денежные средства в сумме 4 тысячи 600 руб. Курочкиной Кристине Николаевне на лечения её сына Богдана.

 

Соловьёвой Галине Алексеевне по Договору об оказании благотворительной помощи в рамках Соглашения было оказано содействие в проживании родителя с сыном в РДКБ на время оперативного лечения в несколько этапов (3 месяца). Запрашивалась сумма в 300 тысяч рублей. С помощью наших коллег из БФ «Подари жизнь»  нахождения родителя было бесплатным. По обращению руководителя фонда к координатору БФ  «Подари жизнь» Ирине Чебаковой.

 

В рамках оказания благотворительной помощи периодически передаются различные вещи для детей и семей в трудной жизненной ситуации.

28.02.2012 г.

По Договору об оказании благотворительной помощи в рамках Соглашения Трефиловой Виктории Валерьевне были переданы денежные средства в размере 7 тысяч 810 руб. на лечение её сына.

25.03.2012     800 руб.   Вихровой Елене Николаевне   помощь в лечении дочери Анастасии

26.03.2012     4 000 руб.   на лечение Даниила Ерёменко

13.12.2012     10 000 руб.   Феоктистовой Галине Викторовне  на лечение  сына Землякова Алексея, пострадавшего в ДТП.

19.09.2013    глюкометры Акку-чек Перформа Нано в количестве 2 штук стоимостью 3 400  руб. и компрессорный ингалятор Veniceс стоимостью 3 339 руб. в Гос. обл. бюджетное учреждение  социального обслуживания  «Новгородский социально-реабилитационный центр для несовершеннолетних «Подросток»

И другая помощь…

 

P.S.

С января по апрель 2013 года в рамках отдела Фонда по Пермскому краю при руководстве отделом Светланы Мальцевой оказывалась помощь деткам Пермского края:

Катя Мухараева г. Пермь.

В марте 2012 г Катя была избита матерью до состояния комы,из которой смогла выйти только через 1.5 месяца. Ребенок сирота. На сегодняшний день инвалид. Девочка сама не ходила и не говорила. После 6 месяцев лечения и бережного ухода нянь девочка стала динамично развиваться. Может сидеть, самостоятельно кушать ложкой.

Артем  г. Пермь. диагноз синдром Веста.

У малыша страшный диагноз — синдром Веста, это тяжелая форма эпилепсии, угрожающая жизни малыша. Но к сожалению наши врачи ничем помочь не могут, а лечение за границей очень дорогое. Счет на лечение Артема был 18 525 евро.

Диана Овчинникова

18 апреля 2011 г. Диана упала и стукнулась головой, только на третий день ей стало плохо, вызвали скорую, отвезли в больницу, сделали операцию, была гематома. После она была в реанимации целый месяц в г. Березники, Потом перевезли в Усолье, затем отправили в Соликамск по прописки, опять реанимация,операция, затем находилась долгий период в больнице проходила курс лечения каждые три месяца по 14 дней, остальное время находились дома….

Помощь Фонда по деткам Пермского края закончена в апреле 2013 г., дальнейшая текущая помощь оказывается местными волонтёрами.
======================================================

Собираем и периодически отвозим собранную помощь в НОДКБ, в приют «Подросток», д/д и приюты в области.
Помогаем многодетным и приёмным семьям, посильно малоимущим семьям, мамам-одиночкам.

Подобные акции делаем регулярно по мере поступления помощи.

Всем неравнодушным огромная благодарность от детишек.

Отдельное спасибо новгородским ЧудоМамам!

 

P.P.S.

Семёнова Лиза, 4 года.
ДЦП.
Соглашение от 21.02.2013 г. по оказанию помощи остановлено по независящим от Фонда причинам.

=======================================================

Федорова Александра  06.09.2002 года рождения
Мама Татьяна Голубева.

ДЦП.  Была необходима операция, связанная с вывихом левого сустава. Озвученные мамой средства, необходимые на эту операцию от 60000 до 80000 рублей. Затем будет операция на подвывих правого сустава.

В помощи отказано, Соглашение о помощи расторгнуто Фондом в одностороннем порядке.

Операция проводится по квоте.
Содержание родителей и взятки врачам Фонд не оплачивает.